Thema: Risikomeldung/Rückruf
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Risikomeldung Aortitis unter G-CSF
Möglicher Zusammenhang zwischen Aortitis und den Granulozyten-koloniestimulierenden Faktoren (G-CSF): Seit der Markteinführung sind entsprechende... Mehr»
HIV-1-Infektion Darunavir/Cobicistat: Therapieversagen in der Schwangerschaft
Kein Darunavir/Cobicistat in der Schwangerschaft: Daten einer Phase-3-Studie belegen ein erhöhtes Risiko für Therapieversagen und Krankheitsübertragung auf das... Mehr»
AMK-Meldung Ezetimib/Simvastatin muss zurück
Aus für Inegy-Generika: Die Arzneimittel sind erst vor etwa vier Wochen auf den Markt gekommen und schon müssen sie zurück. Originalhersteller MSD hat eine... Mehr»
AMK-Nachrichten Aus für Systral Creme
Das Aus für Sytstral Creme (Chlorphenoxamin, Meda) ist besiegelt. In wenigen Tagen wird das Arzneimittel zur Behandlung von allergischen Hautreaktionen nicht... Mehr»
AMK-Meldung Soluvit N falsch beschriftet
Alle im Markt befindlichen Chargen Soluvit N sind mit fehlerhaften Druck unterwegs. Einen Rückruf wird es dennoch nicht geben. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»
Hustagil Thymian-Hustensaft ist zum Ende des Monats nicht mehr verkehrsfähig. Apotheker werden daher gebeten, ihre Arzneimittellager zu überprüfen. Mehr»
Elektrolyt- und Kohlenhydrathaltige Infusionslösungen Risiko schwere Hyponatriämie
Rote-Hand-Brief zu einigen Elektrolyt- und Kohlenhydrat-haltigen Infusionslösungen: Die Hersteller berichten über das Risiko einer schweren Hyponatriämie, die... Mehr»
AMK-Meldung Öffnungsprobleme und Engpass bei Bayotensin
Tritt ein hypertensiver Notfall ein, muss es schnell gehen. Zum Einsatz kommen beispielsweise die Nitrendipin-haltigen Phiolen Bayotensin, deren Inhalt im... Mehr»
Zytostatika Vectibix: Durchstechflaschen defekt
Produktbeschwerden bei Vectibix (Panitumumab, Amgen): Die Durchstechflaschen des Pulvers zur Herstellung einer Infusionslösung sind in mehreren Chargen defekt.... Mehr»
Hämophagozytische Lymphohistiozytose Lebensbedrohliche Nebenwirkung unter Lamotrigin
Zytokinsturm unter Lamotrigin: Die US-Arzneimittelbehörde (FDA) berichtet über das seltene, aber schwerwiegende Risiko einer hämophagozytischen... Mehr»
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