Thema: Risikomeldung/Rückruf

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Nephea Infant muss in verschiedenen Chargen und Packungsgrößen zurück. Ursache ist ein verkeimter Rohstoff. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»

Katadolon und Metanor von Kohlpharma müssen in allen Chargen zurück. Grund ist der Widerruf der Zulassungen. Mehr»

Die Liste der AMK-Meldungen ist lang. Zu finden ist Floradix aufgrund einer Kontamination mit Hefe. Verunreinigungen werden auch für verschiedene... Mehr»

Infusion statt Injektion: Lidocain Deltamedica muss aufgrund einer falschen Beschriftung in einer Charge zurück. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»

Der Fälschungsfall Cellcept 500 mg (Mycophenolatmofetil, Roche) nimmt kein Ende. Der Verdacht der Manipulation konnte für zehn weitere Chargen bestätigt werden;... Mehr»

Die Prüfung des Nutzen-Risiko-Profils von Xofigo (Radium-223-chlorid, Bayer) ist auf europäischer Ebene noch nicht abgeschlossen, dennoch gibt es erste... Mehr»

Wirksamkeit nicht gewährleistet: Dynexan Zahnfleischtropfen müssen zurück. Auch eine Charge Zoledronsäure AL ist Teil der heutigen AMK-Meldungen, da die... Mehr»

Verfärbung kann Qualität beeinflussen: Moxifloxacin Inresa 400 mg/250 ml Infusionslösung wird in verschiedenen Packungsgrößen und Chargen zurückgerufen. Die... Mehr»

Rote-Hand-Brief zu Zinbryta (Daclizumab, Biogen): Die Empfehlung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA), die EU-Zulassung von Zinbryta sofort ruhen zu... Mehr»

Arzneimittelfälschung Cellcept: Alle Chargen prüfen

Apotheker sollen Bestände sichten: Im Vertriebsweg wurden Fälschungen des Arzneimittels Cellcept (Mycophenolatmofetil, Roche) entdeckt. Bislang konnten zwei... Mehr»

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