Thema: Risikomeldung/Rückruf

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Die US-Gesundheitsbehörde FDA möchte die Packungsgröße des Antidiarrhoikums Loperamid reglementieren. Ziel ist es, die Arzneimittelsicherheit zu erhöhen und... Mehr»

Risiko schwerwiegende Leberschäden: Für Ocaliva (Obeticholsäure, Intercept) gelten für Patienten mittelschwerer bis schwerer Leberfunktionseinschränkung... Mehr»

Fehlerhafte Angaben in der Gebrauchsinformation: Klinge meldet für zwei Chargen Vomex A Sirup Abweichungen zu den vorgegebenen Einzel- und Tageshöchstdosen. Mehr»

Auf Rote-Hand-Brief folgt Rückruf: Buccolam muss zurück, zu groß ist laut Hersteller das Risiko, die auf der Spritze verbleibende Verschlusskappe zu... Mehr»

Im Impfskandal auf den Philippinen erhärten sich die Vorwürfe gegen Sanofi. Nach Angaben des dortigen Gesundheitsministeriums werden drei Todesfälle mit dem... Mehr»

Neue Produktinformationen für Saccharomyces boulardii: Wegen gefährlicher Fungiämien wurden per Rote-Hand-Brief neue Vorgaben verkündet. Für Perenterol bedeutet... Mehr»

Apotheken müssen das Warenlager überprüfen: Es folgen weitere Rückrufe von Biatain Ag und Velcade. Mehr»

Verschlussproblem bei NeoTaxan und Gemcitabin von Hexal: Für die Konzentrate zur Herstellung einer Infusionslösung meldet Hersteller Hexal Maßnahmen, die vor... Mehr»

Es gibt viel zu tun: Die AMK-Meldungen schicken die Apotheker quer durch das Alphabet. Fehler in der Gebrauchsinformation bei Veri-Aristo, eine einstweilige... Mehr»

Coloplast ruft diverse Produkte aus dem Biatain-Portfolio zurück. Grund ist ein Qualitätsproblem, das während der Produktion auftrat. Vorsorglich zurück müssen... Mehr»

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