Thema: Risikomeldung/Rückruf

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Plasmaersatzmittel Hydroxyethylstärke: Zulassungen sollen ruhen

Die Verwendung von Plasmaersatzmitteln auf Basis von Hydroxyethylstärke (HES) wird in letzter Zeit kritisch hinterfragt. Laut Europäischer Arzneimittelagentur... Mehr»

Kontrastmittel Gadolinium: Zulassungen ruhen ab März

Aus für drei Gadolinium-haltige Kontrastmittel: Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ordnet das Ruhen der Zulassungen für Gadodiamid,... Mehr»

Vancomycin Noridem Falsche Deckelfarbe in Fachinformation

Verwirrung um Vancomycin Noridem 500 und 1000 mg Demo Pharmaceuticals. In den Gebrauchs- und Fachinformationen werden für die Flip-off-Deckel aus Kunststoff die... Mehr»

AMK-Meldung Celecoxib Zentiva: Metalldetektor defekt

Zentiva kann eine Fehlfunktion des Metalldetektors nicht ausschließen und ruft daher Celecoxib 200 mg in verschiedenen Packungsgrößen zurück. Die erste... Mehr»

AMK-Meldungen Verunreinigungen bei Moringa Bio

Chargenrückruf bei Moringa Bio, als Ursache werden mirkobiologische Verunreinigungen genannt. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»

AMK-Meldungen Levium: Abgeplatzt und verfärbt

Auch zwischen den Jahren müssen Apotheker das Warenlager überprüfen. Hexal ruft einige Chargen des Arzneimittels Levium 100 mg zu 50 und 100 Tabletten zurück. Mehr»

EMA-Empfehlung Mycophenolat: Nur einer muss verhüten

Empfehlung zur Kontrazeption geändert: Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat die Hinweise zu den erforderlichen Maßnahmen bei Frauen und Männern, die... Mehr»

Homöopathie FDA erklärt gefährlichen Globuli den Krieg

Bald wird es in den USA neue Leitlinien geben, die den Einsatz von risikobehafteten und gefährlichen Homöopathika reglementieren, um ein hohes Niveau an... Mehr»

Rote-Hand-Brief Haloperidol: Weniger Indikationen

Die EU-weite Harmonisierung von Haloperidol-haltigen Arzneimitteln zieht einige Änderungen nach sich. In Deutschland werden beispielsweise aufgrund eines... Mehr»

AMK-Meldungen Zarzio fehlt „verschreibungspflichtig“

Zarzio (Filgrastim, Inopha) muss in diversen Chargen und unterschiedlichen Stärken zurück. Den Packungen des Reimports fehlt der Hinweis auf die... Mehr»