Thema: Risikomeldung/Rückruf

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MS-Medikamente Lemtrada: Todesfall durch Thrombozytopenie

Therapierefraktionäre Autoimmunthrombozytopenie unter Lemtrada (Alemtuzumab, Sanofi/Genzyme): Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ)... Mehr»

AMK-Meldungen Trübung bei Cromohexal sanft Nasenspray

Hexal meldet für das Cromoglycinsäure-haltige Nasenspray eine Trübung. Diverse Chargen des Sprays und der Kombipackung müssen zurück. Mehr»

AMK-Meldungen Lorazepam-neurax: Wirkstoffgehalt zu gering

Geringer Wirkstoffgehalt und Zulassungsverzicht sind die heutigen Ursachen für die Rückrufe der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker. Auf ins Lager! Mehr»

AMK-Meldungen Neurodoron: Alles kontrollieren!

Neurodoron muss zurück: Vereinzelt fehlen die variablen Chargenbezeichnung und Verfallsdatum auf den Faltschachteln. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»

Agranulozytose Todesfall unter Metamizol

Die sehr seltene Nebenwirkung Agranulozytose erleidet weniger als ein Patient von 10.000 während der Behandlung mit Metamizol. Zu spät erkannt und unbehandelt... Mehr»

Protonenpumpenhemmer Bild: Magensäure-Blocker verdoppeln Krebsrisiko

Mangel an Vitamin B12 und Magnesium sowie Demenz sind nur einige unerwünschte Arzneimittelwirkungen, die mit Protonenpumpenhemmern (PPI) in Verbindung gebracht... Mehr»

Risikobewertungsverfahren Zinbryta wird Reservemittel

Neue Sicherheitsmaßnahmen für Zinbryta: Das europäische Risikobewertungsverfahren für Daclizumab ist nun abgeschlossen. Der Antikörper von Biogen bekommt... Mehr»

AMK-Meldungen Propycil: Tabletten zu hoch

Zu hohe Tabletten bei Propycil und flockenartige Schwebstoffe bei Veno-loges N Injektionslösung – einzelne Chargen der Arzneimittel müssen zurück. Die... Mehr»

Rote-Hand-Brief Fingolimod: Weitere Kontraindikationen

Erweiterung der Produktinformation von Gilenya (Fingolimod, Novartis) 0,5 mg: Der Punkt Kontraindikationen wird um vier Meldungen erweitert. Die Warnungen... Mehr»

AMK-Meldungen PiDaNa-Import mit falschem Etikett

Stabilitätsprobleme, fehlerhafte Deklarationen und Herstellung außerhalb der aktueller Zulassungsdokumentation sind die Gründe für die heutigen AMK-Meldungen.... Mehr»