Thema: Risikomeldung/Rückruf
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AMK-Meldungen Movicol aromafrei: Ab 1. Januar nicht verkehrsfähig
Generationswechsel bei Movicol: Im Zuge der Umstellung vom 1. Oktober wird Movicol aromafrei ab 1. Januar nicht mehr verkehrsfähig sein. Die Therapie ist jedoch... Mehr»
Darmperistaltik Clozapin: Behörde erinnert an Nebenwirkung
Darmverschluss unter Clozapin: Die britische Arzneimittelbehörde MHRA erinnert an den potenziell lebensbedrohlichen Einfluss von Clozapin auf die... Mehr»
Rote-Hand-Brief Eligard: Medikationsfehler durch Überdrehen
Zahlreiche Berichte über Medikationsfehler sind eingegangen: Astellas berichtet in einem Rote-Hand-Brief über die Folgen durch ein Überdrehen der... Mehr»
AMK-Meldungen Verkeimtes Sortis
Eurim folgt Pfizer-Rückruf: Sortis 20 mg zu 100 Tabletten muss aufgrund zu hoher Keimzahlen in einer Charge zurück. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»
Chargenrückruf bei Leustatin 10 mg/10 ml von Janssen Cilag: Das Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung muss in einer Charge zurück. Mehr»
Krebsmedikamente Xofigo: Risiko für Todesfälle und Frakturen
Studie vorzeitig entblindet – Anwendungsbeschränkung empfohlen: In einem Rote-Hand-Brief wird über das erhöhte Risiko von Todesfällen und Frakturen unter der... Mehr»
AMK-Meldungen Oberflächendefekt bei Cotrim 960
Ein Oberflächendefekt und eine unbekannte Verunreinigung sind die Auslöser der heutigen AMK-Meldungen. Apotheker müssen das Warenlager auf bestimmte Chargen von... Mehr»
AMK-Meldungen Kreuzkontamination bei Zoledronat Medicopharm
Zoledronat Medicopharm muss in einer Charge zurück. Grund ist eine Kontamination mit einem anderen Wirkstoff. Apotheker müssen das Warenlager überprüfen. Mehr»
Arzneimittelfälschung Velcade: Sechste verdächtige Charge
Auffällige Charge in Brandenburg entdeckt: Velcade 3,5 mg zur Herstellung einer Injektionslösung (Bortezomib, Janssen-Cilag) wurde erneut manipuliert. Das... Mehr»
Rote-Hand-Brief Cladribin: Risiko für Leukenzephalopathie
Aktualisierung der Produktinformationen: Für Cladribin-haltige Arzneimittel, die für onkologische Indikationen zugelassen sind, müssen die Fach- und... Mehr»
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