Thema: Risikomeldung/Rückruf

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Apotheker, die ihren Patienten Flurbiprofen-haltige Rachentherapeutika empfehlen, sollten beachten, dass Hypersensitivitätsreaktionen auftreten können. Darauf... Mehr»

Beim Testosteron-Gel „Tostran 2 %“ sind Funktionseinschränkungen der Dosierpumpe möglich. Apotheker werden gebeten, die betroffene Charge an den Großhandel... Mehr»

Beim Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gingen allein im ersten Halbjahr 2017 über 32.000 Meldungen zu Arzneimittelnebenwirkungen ein – doch... Mehr»

Novaminsulfon und niedrig dosierte Acetylsalicylsäure (ASS) sind häufig verordnete Arzneimittel in Deutschland, die tagtäglich über den HV-Tisch gehen. Laut... Mehr»

Reopro (Abciximab) 2 mg/ml Injektionslösung oder Infusionslösung wird auf absehbare Zeit nicht lieferbar sein. Janssen-Cilag hat bekanntgegeben, dass der... Mehr»

Bei Loratadin Ratiopharm stimmt der Wirkstoffgehalt nicht und bei Askina sind zwei Produkte nicht ausreichend sterilisiert. Die AMK-Meldungen des Tages. Mehr»

Glassplitter und Gehaltsabweichungen sind die Ursachen für die heutigen Chargenrückrufe. Cefaclor Al TS 250 und Taxotere 20 mg/1 ml müssen in je einer Charge... Mehr»

Pari-Inhalationslösung muss in einer Packungsgröße und Charge zurück. Ursache sei ein Qualitätsmangel. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»

Metallpartikel, Verunreinigungen und einzelne Partikel verursachen die AMK-Meldungen des Tages. Apotheker müssen das Warenlager auf Cremophor RH 40, Solutrast... Mehr»

Unvollständige Tabletten und fehlende Stärke: Apotheker müssen das Warenlager auf Mona Hexal und Oxycodon-HCl/Naloxon-HCl beta überprüfen. Die AMK-Meldungen des... Mehr»

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