Thema: Risikomeldung/Rückruf
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Rote-Hand-Brief Verwechslungsgefahr bei Argatroban
Fehldosierungen durch Arzneimittelverwechslung: Mit der Einführung der neuen Darreichungsform für den Wirkstoff Argatroban besteht ein mögliches Risiko für... Mehr»
Lieferengpässe Adrenalin-Pens: Lebensrettende Mangelware
Momentan durchleben Menschen mit Allergien gegen Insektenstiche vielerorts eine schwere Zeit: Ein heißer Sommer, der auf einen milden Winter gefolgt ist, sorgt... Mehr»
AMK-Meldung InfectoFos mit Metallpartikeln verunreinigt
Rückruf wegen Verunreinigung: InfectoFos 5 g zu 10 Stück muss zurück. Das Pulver kann mit metallischen Partikeln verunreinigt sein. Mehr»
AMK-Meldung Ezetrol: Auch Orifarm ruft zurück
Folie defekt: Orifarm schließt sich den Rückrufen von Ezetrol 10 mg zu 100 Tabletten an. Betroffen ist eine Charge. Mehr»
Rote-Hand-Brief Spinraza kann zu abnormer Schädelvergrößerung führen
Hersteller Biogen warnt in Absprache mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in einem... Mehr»
AMK-Meldung Robinul: Leere Ampulle mit Riss
Robinul zur Injektion 0,2 mg/ml muss in einer Charge zurück, Ursache ist ein Riss im Ampullenglas. Mehr»
Wirkstoffgehalt nicht ausreichend: Die Charge 089011A Botulismus-Antitoxin Behring zu 250 ml muss zurück. Mehr»
Valsartan-Verunreinigung AMK: NDMA-Belastung besorgniserregend
Die AMK bezieht vorläufig Stellung zum toxikologischen Risiko von Valsartan: Wie gefährlich sind die vom Rückruf betroffenen Valsartan-haltigen Arzneimittel für... Mehr»
AMK-Meldung Folienschaden: Rückruf bei Ezetrol
Ezetrol 10 mg Kohlpharma und Emra müssen in einer Charge zurück: Ursache sind kleine Beschädigungen der Aluminiumfolie. Mehr»
Arzneimittelprobleme Schmidt: Jetzt muss Politik handeln
Als Reaktion auf die jüngsten Probleme in der Arzneimittelversorgung hat ABDA-Präsident Friedemann Schmidt die Politik zum Handeln aufgefordert: „Es häufen sich... Mehr»
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