Spezial: Rote-Hand-Brief
Rote-Hand-Brief Autoaktivierung bei Inhixa
Probleme bei Enoxaparin-Biosimilar: Techdow meldet einzelne Fälle einer Auto-Aktivierung des Nadelschutzes bei Inhixa-Fertigspritzen. Apotheker werden gebeten,... Mehr»
Rote-Hand-Brief Xofigo: Sicherheitsbedenken führen zu Kontraindikation
Die Prüfung des Nutzen-Risiko-Profils von Xofigo (Radium-223-chlorid, Bayer) ist auf europäischer Ebene noch nicht abgeschlossen, dennoch gibt es erste... Mehr»
Multiple Sklerose Zinbryta: EU-Aus empfohlen
Rote-Hand-Brief zu Zinbryta (Daclizumab, Biogen): Die Empfehlung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA), die EU-Zulassung von Zinbryta sofort ruhen zu... Mehr»
Rote-Hand-Brief Odomzo: Sterilisation ist nicht genug
Embryotoxisch und teratogen: In einem Rote-Hand-Brief informiert Sun Pharma über die notwendigen Sicherheitshinweise für Odomzo (Sonidegib), mit denen die... Mehr»
Rote-Hand-Brief Leberschäden: Pause für Esmya
Bei Esmya (Ulipristalacetat) wurden bei vier Patientinnen schwere Leberschäden berichtet, die in drei Fällen zu Transplantationen führten. Der Hersteller Gedeon... Mehr»
Rote-Hand-Brief Mycophenolat: Neue Regeln zur Verhütung
Bereits im Dezember sprach die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) angepasste Empfehlungen zur Kontrazeption unter Mycophenolat-haltigen Arzneimitteln aus.... Mehr»
Rote-Hand-Brief Ocaliva: Differenzierte Dosierungsempfehlung
Risiko schwerwiegende Leberschäden: Für Ocaliva (Obeticholsäure, Intercept) gelten für Patienten mittelschwerer bis schwerer Leberfunktionseinschränkung... Mehr»
Psycholeptika Buccolam: Risiko Verschlusskappe
Tritt ein akuter Krampfanfall auf, muss es schnell gehen. Epileptikern kann Buccolam (Midazolam) als vorgefüllte Applikatorspritze verabreicht werden. Wird in... Mehr»
Kontrastmittel Gadolinium: Zulassungen ruhen ab März
Aus für drei Gadolinium-haltige Kontrastmittel: Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ordnet das Ruhen der Zulassungen für Gadodiamid,... Mehr»