Spezial: Rote-Hand-Brief
Rote-Hand-Brief Adenuric & Co.: Erhöhtes Risiko für Mortalität
Mittels Rote-Hand-Brief warnen die Hersteller von Arzneimitteln mit dem Wirkstoff Febuxostat jetzt in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA)... Mehr»
Rote-Hand-Brief Leberversagen durch Tocilizumab
Roche informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) mittels Rote-Hand-Brief über die Risiken von... Mehr»
Rote-Hand-Brief Darzalex: Mögliche HBV-Reaktivierung
Im Rahmen der Therapie mit Darzalex (Daratumumab) wurde über Fälle von Reaktivierung der Hepatitis-B-Viren (HBV) berichtet. Darauf weist der Hersteller... Mehr»
Änderung der Lagerbedingungen Haemocomplettan & Riastap: Ab in den Kühlschrank
CSL Behring informiert mittels Rote-Hand-Brief über die Änderung der Lagerbedingungen für Haemocomplettan und Riastap. Die Produkte werden mit den angepassten... Mehr»
Lungenembolien Neue Kontraindikationen für Xeljanz
Pfizer informiert mittels Rote-Hand-Brief über eine Anwendungseinschränkung von Xeljanz (Tofacitinib) bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Lungenembolien:... Mehr»
Rote-Hand-Brief Keine DOAKs bei Antiphospholipid-Syndrom
Die Hersteller einiger direkter oraler Antikoagulanzien (DOAKs) weisen auf ein möglicherweise erhöhtes Risiko für rezidivierende thrombotische Ereignisse bei... Mehr»
Rote-Hand-Brief Tyverb: Änderungen der Fachinformation
Novartis informiert mit einem Rote-Hand-Brief über eine wichtige Änderung der Fachinformation von Tyverb (Lapatinib): Das Anwendungsgebiet des Arzneimittels... Mehr»
Rote-Hand-Brief Falsche Laborergebnisse durch Biotin
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert über mögliche Wechselwirkungen unter der Einnahme von Biotin und damit verbundener... Mehr»
Rote-Hand-Brief Lartruvo: EU-Zulassung wird widerrufen
Die bedingte Zulassung für Lartruvo (Olaratumab) wird widerrufen: Die nachgereichten Ergebnisse der Phase-III-Studie konnten die klinische Wirksamkeit nicht... Mehr»
Rote-Hand-Brief Fehlbildungs-Risiko unter Modafinil
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert über ein mögliches Risiko für Fehlbildungen unter der Anwendung von Modafinil während... Mehr»