Spezial: Rote-Hand-Brief

Accord informiert in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) mittels... Mehr»

Der Hersteller Amryt Pharmaceutical informiert in einem Rote-Hand-Brief über das potentielle Risiko einer Leberschädigung unter der Einnahme von Lojuxta... Mehr»

Durch das Orphan Drug Impavido (Miltefosin), welches zur Behandlung der Tropenkrankheit Leishmanose eingesetzt wird, kann es zur Keratitis am Augen kommen. Der... Mehr»

Versorgungsprobleme wahrscheinlich Respreeza: Potenzieller Qualitätsmangel

CSL Behring informiert mittels Rote-Hand-Brief über mögliche Qualitätsmängel beim humanen Alpha1-Proteinase-Inhibitor Respreeza. Bei der Abfüllung kam es zu... Mehr»

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) kam bei einer erneuten Überprüfung des Wirkstoffes Ulipristalacetat zur Behandlung von Uterusmyomen im vergangenen... Mehr»

Patienten über Symptome aufklären Metamizol führt zu Leberschäden

Immer wieder gibt es Warnmeldungen zum Schmerzmittel Metamizol. In einem aktuellen Rote-Hand-Brief informieren die Zulassungsinhaber von Novaminsulfon-haltigen... Mehr»

Visualisierung von malignem Gewebe Gliolan – Achtung, wenn sich die OP verzögert

In einem aktuellen Rote-hand-brief informiert der Hersteller Medac über die Vorgehensweise bei verzögerten Operationen und Informationen zu falsch-negativen und... Mehr»

Novartis informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über neue... Mehr»

Bei Tecfidera (Dimethylfumarat) gibt es aktualisierte Anwendungsempfehlungen im Zusammenhang mit Fällen von progressiver multifokaler Leukenzephalopathie (PML)... Mehr»

Arzneimittelinduzierte Hepatoxizität Esbriet: Schwere Leberschäden möglich

Roche informeirt in einem Rote-Hand-Brief zu Esbriet (Pirfenidon) über das bestehende Risiko einer arzneimittelinduzierten Leberschädigung. Mehr»