Spezial: Rote-Hand-Brief
Versorgungsprobleme wahrscheinlich Respreeza: Potenzieller Qualitätsmangel
CSL Behring informiert mittels Rote-Hand-Brief über mögliche Qualitätsmängel beim humanen Alpha1-Proteinase-Inhibitor Respreeza. Bei der Abfüllung kam es zu... Mehr»
Eingeschränkte Indikation Ulipristalacetat: Ruhen der Zulassungen aufgehoben
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) kam bei einer erneuten Überprüfung des Wirkstoffes Ulipristalacetat zur Behandlung von Uterusmyomen im vergangenen... Mehr»
Patienten über Symptome aufklären Metamizol führt zu Leberschäden
Immer wieder gibt es Warnmeldungen zum Schmerzmittel Metamizol. In einem aktuellen Rote-Hand-Brief informieren die Zulassungsinhaber von Novaminsulfon-haltigen... Mehr»
Visualisierung von malignem Gewebe Gliolan – Achtung, wenn sich die OP verzögert
In einem aktuellen Rote-hand-brief informiert der Hersteller Medac über die Vorgehensweise bei verzögerten Operationen und Informationen zu falsch-negativen und... Mehr»
Rote-Hand-Brief Gilenya: Neue Warnhinweise für die Leber
Novartis informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über neue... Mehr»
Rote-Hand-Brief Tecfidera: Nicht bei Lymphopenie und PML
Bei Tecfidera (Dimethylfumarat) gibt es aktualisierte Anwendungsempfehlungen im Zusammenhang mit Fällen von progressiver multifokaler Leukenzephalopathie (PML)... Mehr»
Arzneimittelinduzierte Hepatoxizität Esbriet: Schwere Leberschäden möglich
Roche informeirt in einem Rote-Hand-Brief zu Esbriet (Pirfenidon) über das bestehende Risiko einer arzneimittelinduzierten Leberschädigung. Mehr»
Erhöhtes Risiko Fluorchinolone: Gefahr für die Herzklappe
In einem aktuellen Rote-Hand-Brief wird auf das erhöhte Risiko einer Herzklappeninsuffizienz und einer Herzklappenregurgitation (Rückstrom von Blut in das Herz)... Mehr»
Rote-Hand-Brief Prevymis nur mit sterilem Filter
MSD Sharp & Dohme informiert mittels Rote-Hand-Brief über die zwingende Verwendung eines sterilen 0,2 μm oder 0,22 μm PES-Inline-Filters bei der Anwendung von... Mehr»
Rote-Hand-Brief Ondexxya: Überwachung nicht per Test
Portola Netherlands informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) mittels Rote-Hand-Brief über die... Mehr»