Spezial: Rote-Hand-Brief
Rote-Hand-Brief Infectocillin-Saft: Flasche vor Verkauf öffnen
Apotheken sollen spätestens vor der Abgabe von Infectocillin die Flaschen öffnen und den korrekten Sitz der Dichtungsscheibe überprüfen. Über einen möglichen... Mehr»
Rote-Hand-Brief Vaxneuvance: Fertigspritzen können brechen
MSD Sharp & Dohme (MSD) informiert über eine mögliche Verletzungsgefahr beim Pneumokokken-Impfstoff Vaxneuvance: Die Fertigspritzen können bei Anwendung... Mehr»
Rote Hand-Brief Simponi: Aktualisierte Anleitung zur Anwendung
Bei der Anwendung des Simponi SmartJect (vorgefüllter Injektor) kam es laut Berichten zu versehentlichen Nadelstichverletzungen sowie verbogenen oder verhakten... Mehr»
Risiko für Mediaktionsfehler Noxafil: Kein Austausch der Darreichungsformen
Eine neue Darreichungsform von Noxafil, das „Magensaftresistente Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen“, wurde zur Anwendung... Mehr»
Rote-Hand-Brief Pralsetinib bei Lungenkrebs: Erhöhtes Tuberkuloserisiko
Unter der Anwendung von Gavreto (Pralsetinib), das für die Behandlung von Lungenkrebs eingesetzt wird, ist es zu mehreren Tuberkulose-Fällen gekommen, wie der... Mehr»
Widerruf der Zulassung Adakveo: Kein positives Nutzen-Risiko-Verhältnis
Adakveo mit dem Wirkstoff Crizanlizumab wird seine Marktzulassung in der Europäischen Union verlieren, teilt Hersteller Novartis mittels Rote-Hand-Brief mit.... Mehr»
Rote-Hand-Brief Propofol: Risiko für Sepsis bei Mehrfachentnahme
Die Zulassungsinhaber von propofolhaltigen Arzneimitteln warnen mittels Rote-Hand-Brief: Bei Mehrfachentnahme aus einem Behältnis mit dem Narkosemittel Propofol... Mehr»
Rote-Hand-Brief Indikationseinschränkung bei Caprelsa
Caprelsa (Vandetanib) ist ein Krebsmedikament, das zur Behandlung bestimmter Schilddrüsen-Tumore eingesetzt wird. Der Hersteller Sanofi informiert mittels... Mehr»
Rote-Hand-Brief Terlipressin: Risiko für Sepsis & Ateminsuffizienz
Die AMK informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mittels... Mehr»
Rote-Hand-Brief Xalkori: Risiko für Sehstörungen bei Kindern
Pfizer informiert mittels Rote-Hand-Brief über das Risiko von Sehstörungen bis hin zu schweren Verlusten des Sehvermögens unter der Therapie von Xalkori... Mehr»