Spezial: Rote-Hand-Brief
Bitterer Geschmack und Schaumbildung Carbamazepin Aristo: Retardtabletten zerfallen im Mund
Aristo informiert mit einem Informationsbrief über den deutlich schnelleren Zerfall von Carbamazepin Aristo in den Wirkstärken 200 mg und 400 mg. Bei beiden... Mehr»
„Unüberbrückbare Herstellungsprobleme“ Natpar: Produktion wird weltweit eingestellt
Mittels Rote-Hand-Brief informiert die Firma Takeda im Einvernehmen mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA), dem Bundesinstitut für Arzneimittel und... Mehr»
Ruhen der Zulassung Hydroxyethylstärke-Lösungen gehen außer Handel
Die sogenannten HES-Lösungen werden bei Hypovolämie eingesetzt – also dann, wenn Plasma oder Blut im Volumen ausgeglichen werden müssen. Aufgrund von... Mehr»
Neue Kontraindikationen Rote-Hand-Brief für Defitelio und Ocaliva
Sowohl für den Farnesoid-X-Rezeptor-Agonisten Ocalvia (Obeticholsäure, Intercept Pharma) als auch für das Fibrinolytikum Defitelio (Defibrotid, Gentium) liegt... Mehr»
Gekühlte Lagerung, schnelle Anwendung Imlygic: Gefährlich bei zu langem Auftauen
Die Firma Amgen informiert mittels Rote-Hand-Brief in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) über das... Mehr»
Mindestens sechs Monate Natpar: Drohender Lieferengpass ab Juli
Der Hersteller Takeda informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte... Mehr»
Der Hersteller Takeda infomiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)... Mehr»
Rote-Hand-Brief Mavenclad führt zu schweren Leberschäden
Das bei Multipler Sklerose (MS) eingesetzte Medikament Mavenclad (Cladribin, Merck) kann zu schweren Leberschäden führen. In einem Rote-Hand-Brief weist der... Mehr»
Apotheken sollen informieren Berlthyrox: Neuer Name, neue Zusammensetzung
Berlin Chemie hat die Hilfsstoffzusammensetzung seines Schilddrüsenmedikaments Berlthyrox (Levothyroxin) geändert. Dadurch sollen Stabilität und Haltbarkeit... Mehr»
Rote-Hand-Brief Irinotecan: Risiko für Neutropenie und Durchfall
Die Zulassungsinhaber Irinotecan-haltiger Arzneimittel informieren in Abstimmung mit dem BfArM mittels Rote-Hand-Brief über das Risiko von Arzneimitteltoxizität... Mehr»