Spezial: Rote-Hand-Brief
Rote-Hand-Brief Verwechslungsgefahr bei Argatroban
Fehldosierungen durch Arzneimittelverwechslung: Mit der Einführung der neuen Darreichungsform für den Wirkstoff Argatroban besteht ein mögliches Risiko für... Mehr»
Rote-Hand-Brief Spinraza kann zu abnormer Schädelvergrößerung führen
Hersteller Biogen warnt in Absprache mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in einem... Mehr»
Krebsmittel Tecentriq: Indikation eingeschränkt
Tecentriq nur bei hoher PD-L1-Expression: Atezolizumab darf zur Behandlung des Urothelkarzinoms nur noch eingeschränkt als Monotherapie eingesetzt werden.... Mehr»
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen Finasterid: Risiken bedenken
Sexuelle Dysfunktion und psychische Störungen sind als mögliche Nebenwirkungen von Finasterid bekannt. In einem Rote-Hand-Brief wird auf wichtige... Mehr»
Risikomeldung Aortitis unter G-CSF
Möglicher Zusammenhang zwischen Aortitis und den Granulozyten-koloniestimulierenden Faktoren (G-CSF): Seit der Markteinführung sind entsprechende... Mehr»
HIV-1-Infektion Darunavir/Cobicistat: Therapieversagen in der Schwangerschaft
Kein Darunavir/Cobicistat in der Schwangerschaft: Daten einer Phase-3-Studie belegen ein erhöhtes Risiko für Therapieversagen und Krankheitsübertragung auf das... Mehr»
Rote-Hand-Brief Cefepim: Schwerwiegende neurologische Nebenwirkungen
Risiko für schwere Nebenwirkungen einschließlich Enzephalopathie: Bristol-Myers Squibb informiert über unerwünschte Arzneimittelwirkungen (UAW) bei Maxipime... Mehr»
Elektrolyt- und Kohlenhydrathaltige Infusionslösungen Risiko schwere Hyponatriämie
Rote-Hand-Brief zu einigen Elektrolyt- und Kohlenhydrat-haltigen Infusionslösungen: Die Hersteller berichten über das Risiko einer schweren Hyponatriämie, die... Mehr»
Integrase-Inhibitor Dolutegravir nicht für Schwangere
Studienergebnis führt zu Rote-Hand-Brief: Während der laufenden Tsepamo-Studie wurden Fälle von Neuralrohrdefekten dokumentiert. Betroffen waren Neugeborene,... Mehr»
Medikationsfehler Lynparza: Kapsel ist nicht Tablette
Medikationsfehler durch Wechsel der Darreichungsform: AstraZeneca informiert in einem Rote-Hand-Brief über die möglichen Risiken bei der Umstellung von Lynparza... Mehr»