Pharmazie
OTC-Präparate Newcomer für die Sichtwahl
In der Sichtwahl gibt es wieder Bewegung. Anfang März wurde die Arzneimittelverschreibungsverordnung (AMVV) geändert. Einige Wirkstoffe sind nun ohne Rezept... Mehr»
Gerinnungshemmer Bayer will Xarelto mit ASS kombinieren
Bayer will den Gerinnungshemmer Xarelto (Rivaroxaban) auch zur Behandlung von chronischen Herzerkrankungen einsetzen. Der Pharmakonzern hat eine... Mehr»
Tumortherapie Zulassung für Perjeta
Zur Therapie von Mammakarzinomen steht bald ein neues Arzneimittel zur Verfügung. Die EU-Kommission hat Perjeta (Pertuzumab) zugelassen. Das Präparat des... Mehr»
Influenza Vierfach-Impfung gegen Grippe
Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat einen neuen tetravalenten Impfstoff gegen saisonale Grippe zugelassen. Influsplit Tetra von GlaxoSmithKline (GSK) soll ab... Mehr»
Schizophrenie Abilify einmal monatlich
Abilify (Aripiprazol) kann in den USA bald auch als einmal monatliche Anwendung zur Behandlung der Schizophrenie eingesetzt werden. Die US-Arzneimittelbehörde... Mehr»
Schwangerschaft Vitamin D verstärkt Allergien
Gerade in der dunklen Jahreszeit kann die Einnahme von Vitamin D förderlich sein. Neben Stärkung der Knochen wird dem Vitamin eine wichtige unterstützende... Mehr»
Arthtritis Ilaris gegen Gicht
Die EU-Kommission hat Ilaris (Canakinumab) zur Behandlung von Patienten mit akuter Gicht-Arthritis zugelassen. Laut Hersteller Novartis ist Ilaris das erste... Mehr»
Rote-Hand-Brief Partikel in Vistide
Der Pharmakonzern Gilead ruft eine Charge des Virustatikums Vistide (Cidofovir) zurück. Demnach wurden in der Charge B120217D sichtbare Partikel gefunden.... Mehr»
Zur Suchtbehandlung gibt es ein neues Arzneimittel: Die EU-Kommission hat Selincro (Nalmefe) zur Reduktion des Alkoholkonsums bei Erwachsenen zugelassen. Laut... Mehr»
Die europäische Arzneimittelagentur EMA hat die Zulassung für ein erstes Generikum des Krebsmittels Imatinib empfohlen. Sobald der Patentschutz des... Mehr»
Tumortherapie FDA: Stivarga bei GIT-Tumoren
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat für Stivarga (Regorafenib) die Zulassung erweitert. Demnach ist das Krebsmedikament des Pharmakonzerns Bayer auch bei... Mehr»
Das Zytostatikum 5-Fluorouracil kann künftig off-label bei Analkarzinomen eingesetzt und erstattet werden. Die Therapie soll mit Mitomycin und Bestrahlung... Mehr»
Pharmakonzerne Roche veröffentlicht Studiendaten zu Tamiflu
Der Pharmakonzern Roche ist in der Vergangenheit mehrmals in Kritik geraten, weil er Studiendaten nicht vollständig herausgegeben hatte. Jetzt will Roche... Mehr»








































