Pharmazie
Asthmamedikamente EU-Zulassung: Benralizumab empfohlen
Das Asthmamedikament Benralizumab steht vor der EU-Zulassung. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine positive Stellungnahme zum Biologikum... Mehr»
Ovarialkarzinom Zejula: PARP-Inhibitor zugelassen
Erhaltungstherapie bei rezidivierendem Eierstockkrebs: Zejula (Niraparib, Tesaro) hat die EU-Zulassung erhalten und wird ab Dezember verfügbar sein. Mehr»
Arzneimittelbehörde EMA sorgt für miese Stimmung
Die Wahl Amsterdams zum neuen Standort der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat bei vielen Beteiligten zu Verstimmungen geführt. Im Nachgang sorgen... Mehr»
MS-Medikamente Lemtrada: Todesfall durch Thrombozytopenie
Therapierefraktionäre Autoimmunthrombozytopenie unter Lemtrada (Alemtuzumab, Sanofi/Genzyme): Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ)... Mehr»
Kinder mit Diabetes Typ 1, die ihr Insulin über eine Pumpe bekommen, haben seltener mit schweren Unterzuckerungen zu kämpfen. Darauf weist die Deutsche Diabetes... Mehr»
AMK-Meldungen Trübung bei Cromohexal sanft Nasenspray
Hexal meldet für das Cromoglycinsäure-haltige Nasenspray eine Trübung. Diverse Chargen des Sprays und der Kombipackung müssen zurück. Mehr»
AMK-Meldungen Lorazepam-neurax: Wirkstoffgehalt zu gering
Geringer Wirkstoffgehalt und Zulassungsverzicht sind die heutigen Ursachen für die Rückrufe der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker. Auf ins Lager! Mehr»
FDA warnt vor Febuxostat FDA warnt vor Febuxostat
Kardiale Sicherheitsbedenken für Febuxostat: Die US-Arzneimittelbehörde (FDA) warnt auf der Grundlage aktueller Studienergebnisse vor einem erhöhten... Mehr»
OTC-Produkte Arzneimittelbehörden: Nebenwirkungen melden!
In einer gemeinsamen Awareness- und Informationskampagne fordern derzeit alle europäischen Arzneimittelbehörden zum zweiten Mal Patienten dazu auf, ihnen... Mehr»
Muskelrelaxantien Tetrazepam: Keine Rückkehr in Sicht
Wer auf ein Revival von Tetrazepam gehofft hatte, wurde in der vergangenen Woche enttäuscht. Am Donnerstag teilte das Bundesinstitut für Arzneimittel und... Mehr»
Arzneimittelbehörde EMA geht nach Amsterdam
London ist raus, die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) wird nach Amsterdam verlegt. Bonn konnte sich nicht durchsetzen, die Pharmaverbände freuen sich... Mehr»
DNA-Analysen Boomendes Geschäft mit Gentests
Welcher Partner passt zu mir? Welche Ernährung ist gut für mich? Immer mehr Menschen suchen die Antwort auf diese Fragen in ihren eigenen Genen. Kommerzielle... Mehr»
Antibiotika Ximaract: Cefuroxim ad ocululus
Cefuroxim für das Auge: Neben Aprokam (Théa) steht mit Ximaract nun auch ein Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung von Dr. Mann zur Verfügung. Das... Mehr»
AMK-Meldungen Neurodoron: Alles kontrollieren!
Neurodoron muss zurück: Vereinzelt fehlen die variablen Chargenbezeichnung und Verfallsdatum auf den Faltschachteln. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»









































