EU-Zulassung: Benralizumab empfohlen

Das Asthmamedikament Benralizumab steht vor der EU-Zulassung. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine positive Stellungnahme zum Biologikum... Mehr»

Zejula: PARP-Inhibitor zugelassen

Erhaltungstherapie bei rezidivierendem Eierstockkrebs: Zejula (Niraparib, Tesaro) hat die EU-Zulassung erhalten und wird ab Dezember verfügbar sein. Mehr»

Arzneimittelbehörde EMA sorgt für miese Stimmung

EMA sorgt für miese Stimmung

Die Wahl Amsterdams zum neuen Standort der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat bei vielen Beteiligten zu Verstimmungen geführt. Im Nachgang sorgen... Mehr»

Lemtrada: Todesfall durch Thrombozytopenie

Therapierefraktionäre Autoimmunthrombozytopenie unter Lemtrada (Alemtuzumab, Sanofi/Genzyme): Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ)... Mehr»

Insulinpumpe: Vorteile für junge Diabetiker

Kinder mit Diabetes Typ 1, die ihr Insulin über eine Pumpe bekommen, haben seltener mit schweren Unterzuckerungen zu kämpfen. Darauf weist die Deutsche Diabetes... Mehr»

Trübung bei Cromohexal sanft Nasenspray

Hexal meldet für das Cromoglycinsäure-haltige Nasenspray eine Trübung. Diverse Chargen des Sprays und der Kombipackung müssen zurück. Mehr»

Lorazepam-neurax: Wirkstoffgehalt zu gering

Geringer Wirkstoffgehalt und Zulassungsverzicht sind die heutigen Ursachen für die Rückrufe der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker. Auf ins Lager! Mehr»

FDA warnt vor Febuxostat FDA warnt vor Febuxostat

FDA warnt vor Febuxostat

Kardiale Sicherheitsbedenken für Febuxostat: Die US-Arzneimittelbehörde (FDA) warnt auf der Grundlage aktueller Studienergebnisse vor einem erhöhten... Mehr»

Arzneimittelbehörden: Nebenwirkungen melden!

In einer gemeinsamen Awareness- und Informationskampagne fordern derzeit alle europäischen Arzneimittelbehörden zum zweiten Mal Patienten dazu auf, ihnen... Mehr»

Tetrazepam: Keine Rückkehr in Sicht

Wer auf ein Revival von Tetrazepam gehofft hatte, wurde in der vergangenen Woche enttäuscht. Am Donnerstag teilte das Bundesinstitut für Arzneimittel und... Mehr»

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Arzneimittelbehörde EMA geht nach Amsterdam

EMA geht nach Amsterdam

London ist raus, die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) wird nach Amsterdam verlegt. Bonn konnte sich nicht durchsetzen, die Pharmaverbände freuen sich... Mehr»

Boomendes Geschäft mit Gentests

Welcher Partner passt zu mir? Welche Ernährung ist gut für mich? Immer mehr Menschen suchen die Antwort auf diese Fragen in ihren eigenen Genen. Kommerzielle... Mehr»

Ximaract: Cefuroxim ad ocululus

Cefuroxim für das Auge: Neben Aprokam (Théa) steht mit Ximaract nun auch ein Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung von Dr. Mann zur Verfügung. Das... Mehr»

Neurodoron: Alles kontrollieren!

Neurodoron muss zurück: Vereinzelt fehlen die variablen Chargenbezeichnung und Verfallsdatum auf den Faltschachteln. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»