Pharmazie
Enuresis nocturna Niwinas: Desmopressin als Saft
Das nächtliche Einnässen zählt zu den häufigsten Störungen im Kindesalter. Betroffene können medikamentös oder mit einer apparativen Verhaltenstherapie (AVT)... Mehr»
Allergisches Asthma Asthmaanfall: Dieses Protein ist schuld
Französische Wissenschaftler haben einen Mechanismus entdeckt, der die Auslösung eines Asthmaanfalls erklärt. Den Studienergebnissen zufolge ist die... Mehr»
Herzerkrankungen EMA bewertet Omega-3
Omega-3-Fettsäuren sollen sich positiv auf die Herzgesundheit auswirken. Ob diese These standhalten kann, untersucht jetzt der Ausschuss für Humanarzneimittel... Mehr»
Influenza Grippewelle ebbt ab – etwa 1000 Tote
Die Grippewelle in Deutschland hat ihren Höhepunkt überschritten. In der zwölften Kalenderwoche (19. bis 25. März) meldete das Robert Koch-Institut 25 216... Mehr»
AMK-Meldungen Kohl ruft Flupirtin zurück
Katadolon und Metanor von Kohlpharma müssen in allen Chargen zurück. Grund ist der Widerruf der Zulassungen. Mehr»
Morbus Crohn EU-Zulassung für Darvadstrocel
Fisteln gehören zu den Begleiterscheinungen der chronisch entzündlichen Darmerkrankung Morbus Crohn. Mit Alofisel (Darvadstrocel, Takeda/TiGenix) hat erstmals... Mehr»
Multiresistente Keime Apothekerin senkt Antibiotika-Verbrauch
Während der weltweite Antibiotika-Verbrauch weiter steigt, geht das Universitätsklinikum Dresden seit gut drei Jahren konsequent den entgegengesetzten Weg. Es... Mehr»
Zeugungsfähigkeit Weniger Spermien durch Antihistaminika
Substanzen wie Tabak, Alkohol oder hohe Dosen von Testosteron können die Fruchtbarkeit von Männern beeinträchtigen. Zuletzt wurden die potenziell negativen... Mehr»
Zulassungsempfehlung Rubraca bei Ovarialkarzinom
In den USA ist Rubraca (Rucaparib, Clovis Oncology) bereits seit 2016 zu Behandlung einer bestimmten Form des Eierstockkrebses zugelassen. Nun wurde die... Mehr»
AMK-Meldungen Floradix mit Hefe kontaminiert
Die Liste der AMK-Meldungen ist lang. Zu finden ist Floradix aufgrund einer Kontamination mit Hefe. Verunreinigungen werden auch für verschiedene... Mehr»
Zulassung widerrufen Flupirtin ist Geschichte
Zwischenergebnis bestätigt: Flupirtin-haltige Arzneimittel werden in der EU nicht mehr verfügbar sein. Aus Gründen des öffentlichen Gesundheitsschutzes wurden... Mehr»
Schwangerschaft und Depression Retinoide: EMA-Bewertung abgeschlossen
Das im Juli 2016 auf Ersuchen Großbritanniens eingeleitete Risikobewertungsverfahren zu Retinoiden ist nun abgeschlossen. Eine Aktualisierung der Maßnahmen zur... Mehr»
Hochrechnung 2030: Antibiotikaverbrauch steigt um 200 Prozent
Bakterien werden öfter gegen Antibiotika unempfindlich, weshalb verstärkt Reserve-Wirkstoffe eingesetzt werden. Was wiederum mehr Resistenzen zur Folge hat. Ein... Mehr»
AMK-Meldungen Falsche Aufschrift bei Lidocain Deltamedica
Infusion statt Injektion: Lidocain Deltamedica muss aufgrund einer falschen Beschriftung in einer Charge zurück. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»







































