Pharmazie
Verunreinigung Valsartan Mylan: Das sind die Rückrufe
Mylan ruft vorsorglich und eigenverantwortlich diverse Chargen Valsartan-haltiger Arzneimittel zurück. In der aktiven Substanz aus den Laboratorien des... Mehr»
Vererbbarer Sehverlust Novartis: EU-Zulassung für Gen-Therapie Luxturna
Der Pharmakonzern Novartis darf die Gen-Therapie Luxturna in der EU auf den Markt bringen. Die EU-Kommission hat der Therapie für eine seltenen Form von... Mehr»
3D-Technologie Forscher drucken flexible Wirkstoffkapseln
Bei der industriellen Herstellung von Kapseln für die Anwendung in der Pharmazie greifen die Technologen auf etablierte Methoden zurück. Wissenschaftler der... Mehr»
Verstoß gegen GMP FDA: „Warning Letter“ für Mylan
Keine gute Woche für Mylan. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat ein Warnschreiben an den Generikakonzern verschickt. Vom 19. März bis 12. April hatten Gutachter... Mehr»
„Steady Stomach” Cannabidiol bei Reizdarm?
Cannabidiol (CBD) wird derzeit große Beachtung geschenkt, sowohl unter Patienten als auch unter Forschern, da der Substanz gesundheitsfördernde und... Mehr»
Wachstumshormonmangel Zulassung für Macimorelin empfohlen
Ein Wachstumshormonmangel im Erwachsenenalter kann mit einer Häufigkeit von 1:10.000 auftreten. Die Betroffenen leiden beispielsweise unter unspezifischen... Mehr»
Verunreinigung Valsartan von Mylan: Rückrufwelle startet in den USA
Valsartan von Mylan muss zurück: In den USA startet ein nationaler freiwilliger Rückruf auf Patientenebene von 15 Chargen Valsartan-haltiger Arzneimittel.... Mehr»
Gichttherapeutika BfArM: Dosisreduktion und Höchstmenge für Colchicin
Reaktion auf Todesfälle: Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat für Colchysat Bürger und Colchicum Dispert (Johannes Bürger... Mehr»
19. Deutscher Lebertag Leber: Freund und Feind von Arzneimitteln
Die Leber ist das größte innere Organ des menschlichen Körpers und erfüllt vielfältige Funktionen im Körper. Dabei spielt sie auch eine große Rolle im... Mehr»
N-Nitrosodiethylamin Valsartan von Mylan verunreinigt
Valsartan-Skandal noch nicht beendet: Mehr als ein Dutzend Hersteller mussten seit Juli Valsartan-haltige Arzneimittel aufgrund einer Verunreinigung des... Mehr»
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Ibuflam 600 zu 50 Filmtabletten wird in einer Charge auf Apotheken- und Großhandelsebene zurückgerufen. Retouren werden über den Großhandel... Mehr»
Seit 2015 sind Schilddrüsenpräparate vom Austausch ausgeschlossen. Und das gilt auch in Bezug auf die Packungsgröße bei gleichem Hersteller.... Mehr»
In der Jahreszeiten Apotheke York-Center in Münster setzt sich Apotheker Johannes Jokiel für Prävention ein. Dass sich die Mühe mitunter trotz... Mehr»
Es ist ein Horrorszenario: Ein zweijähriges Kind erbricht seit Stunden immer wieder – aber der ärztliche Bereitschaftsdienst geht nicht ans... Mehr»
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„Die Schere zwischen Arm und Reich geht immer weiter auseinander, nicht nur bei den Menschen, sondern auch bei sowas wie den Apotheken.“ Mit diesen... Mehr»
Die Kassen lehnen eine Anhebung des Fixums ab – und ihre Argumente werden immer schräger. Der GKV-Spitzenverband weist jetzt auf den... Mehr»
Während die Apothekerschaft nach 13 Jahren noch auf eine Honoraranpassung wartet, dürfen sich die Abgeordneten auf ein Plus von rund 4,2 Prozent... Mehr»
Am 23. März sollen Apotheken bundesweit geschlossen bleiben. Der Hessische Apothekerverband (HAV) ruft seine Mitglieder zur breiten Beteiligung... Mehr»
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Prostatakarzinom Apalutamid vor Zulassung
Im Februar hatte Erleada (Apalutamid, Janssen-Cilag) die US-Zulassung erhalten. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur... Mehr»
Apothekerbriefe Falsche Verordnung: Keine Angst vorm Arzt!
Wird in der Apotheke auf einem Rezept ein Fehler entdeckt, muss man sich mit Fingerspitzengefühl an den Arzt herantasten. Dass Apothekern aber eine... Mehr»
Afrikanische Trypanosomiasis Nach 40 Jahren: Fexinidazol gegen Schlafkrankheit
Zulassungsempfehlung für die erste rein orale Behandlung der Schlafkrankheit: Im Januar hatte Sanofi den Zulassungsantrag bei der Europäischen... Mehr»
AMK-Meldung NDEA: Wieder Rückruf bei Irbesartan
Verunreinigtes Irbesartan aus Indien: Heumann ruft drei Chargen Irbesartan zu 300 mg zurück. Als Ursache werden erhöhte Werte für die Verunreinigung... Mehr»
