Pharmazie
AMK-Meldung Ozurdex: Rückruf wegen Silikonpartikel
Die Rückrufe von Ozurdex (Dexamethason) 700 Mikrogramm setzen sich fort. Aktuell folgen weitere Parallelimporteure dem Originalhersteller Allergan und rufen in... Mehr»
Podiumsdiskussion Valsartan: Wer ist schuld und wen interessiert's?
„NDMA in Valsartan-Arzneimitteln – was kann und muss getan werden, um ähnliche Fälle in Zukunft zu vermeiden?“ Diese Frage wollten heute Professor Dr. Manfred... Mehr»
Tumorerkrankungen Eierstockkrebs: ASS könnte schützen
Die Einnahme von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (ASS) könnte bei Frauen in Zusammenhang mit einem moderat niedrigeren Risiko für Eierstockkrebs stehen. In... Mehr»
PRAC-Empfehlung Fluorchinolone vor dem Aus?
Chinolone und Fluorchinolone stehen seit Langem in der Diskussion. Aufgrund schwerwiegender Nebenwirkungen wurde die Anwendung der Reserveantibiotika bereits... Mehr»
Biosimilars Patentablauf Humira: Die Uhr tickt
Die Nacht vom 16. auf den 17. Oktober ist eine ganz besondere, denn nicht jeden Tag verliert ein Blockbuster sein Patent. In wenigen Tagen ist es für Humira... Mehr»
AMK-Meldung Adenuretic Abacus fehlt Beschriftung
Vier Präparate gilt es heute im Zuge der AMK-Meldungen zu überprüfen. Die Ursachen sind verschieden und reichen von fehlender Beschriftung über mangelnde... Mehr»
HPV-Impfung Gardasil 9: Zulassung für 27 bis 45-Jährige
14 Millionen Amerikaner infizieren sich jedes Jahr mit Humanen Papillomviren (HPV). Etwa 4000 Frauen sterben an Gebärmutterhalskrebs, der durch bestimmte... Mehr»
Schizophrenie G-BA: Zusatznutzen für Reagila
Ritterschlag für Reagila: Recordati hat für das Cariprazin-haltige Antipsychotikum vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) einen Zusatznutzen zugesprochen... Mehr»
Nebenwirkungen Ciprofloxacin verursacht DNA-Schäden
Aufgrund der schwerwiegenden, teilweise irreversiblen Nebenwirkungen sollte Ciprofloxacin in der antibakteriellen Therapie nur unter strenger... Mehr»
Multiple Sklerose Siponimod: Zulassungsantrag akzeptiert
Novartis kommt mit seinem MS-Mittel Siponimod voran: Sowohl die US-Behörde FDA als auch ihr europäisches Gegenstück EMA haben den Zulassungsantrag angenommen,... Mehr»
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Die AOK Nordost verzeichnet eine „neue Welle von Rezeptfälschungen“. Betroffen sind vor allem Verordnungen über Krebsmedikamente sowie ein... Mehr»
Noch ist das Apothekensortiment der Drogeriekette dm überschaubar, doch natürlich hat der Konzern einige attraktive Marken besonders prominent... Mehr»
Das OTC-Angebot bei dm verärgert viele Inhaberinnen und Inhaber. Michael Hahn aus Solms sind vor allem die Kampfpreise des neuen Versandablegers... Mehr»
Stiftung Warentest hat 25 Nahrungsergänzungsmittel (NEM) mit Vitamin D aus Apotheken, Drogerien und Supermärkten für seine Januarausgabe getestet.... Mehr»
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Das Apothekenversorgung-Weiterentwicklungsgesetz (ApoVWG) hat das Kabinett passiert, das Bundesgesundheitsministerium (BMG) hat einen... Mehr»
Mit dem Apothekenversorgung-Weiterentwicklungsgesetz (ApoVWG) sei in puncto Lockerungen ein richtiger Schritt gemacht worden. Bei der Vergütung... Mehr»
„Geld vernichten wie Jens Spahn“ – unter diesem Motto kritisiert die Grüne-Bundestagsabgeordnete Paula Piechotta auf Facebook die Corona-Ausgaben... Mehr»
Das Apothekenversorgung-Weiterentwicklungsgesetz (ApoVWG) von Gesundheitsministerin Nina Warken (CDU) hat heute das Kabinett passiert. Bis zuletzt... Mehr»
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Marktrücknahme Aus für Aknefug EL
Dr. Wolff meldet Aknefug EL (Erythromycin) „mit sofortiger Wirkung außer Handel“. Einen Zusammenhang zwischen dem Chargen-Rückruf vom 1. Oktober und der... Mehr»
Das Risiko, an Hepatitis C zu erkranken, ist unter Drogenabhängigen oder Substitutionspatienten mit beispielsweise Beikonsum höher, denn intravenöser... Mehr»
AMK-Meldung Keppra physikalisch verunreinigt
Emra folgt UCB: Auch in dieser Woche muss Keppra zurück. Betroffen sind zwei Chargen des Parallelimporteurs Emra. Rückrufe sowie einen Rote-Hand-Brief gibt es... Mehr»
Nebenwirkungen Gefährliche Pille? Yasminelle-Prozess geht weiter
Wie gefährlich ist die Anti-Baby-Pille Yasminelle? Nach fast drei Jahren Pause wird der Prozess um eine mögliche Gesundheitsgefahr des Mittels am 18. Oktober... Mehr»
