Bayer: EU-Zulassung für Jivi

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Leverkusen - Bayer hat in der Europäischen Union eine Zulassung für das Medikament Jivi gegen die Bluterkrankheit erhalten. Man habe von der Europäischen Kommission die Zulassung für Jivi zur Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Hämophilie A für vorbehandelte Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bekommen, teilte der Pharmakonzern mit.

Bayer hat bereits Jivi-Zulassungen in den USA sowie in Japan bekommen. Es ist das dritte zugelassene Hämophilie A-Produkt im Portfolio von Bayer.

Jivi ist ein biotechnologisch hergestelltes Mittel, das einen fehlenden beziehungsweise fehlerhaften Blutgerinnungsfaktor ersetzt. Menschen, denen für die Blutgerinnung verantwortliche Proteine fehlen, leiden unter der Bluterkrankheit. Selbst kleinste Verletzungen können für sie – vor allem falls sie unbemerkt im Körperinneren auftreten – sehr gefährlich werden, da die Blutungen nicht so schnell oder fast gar nicht von allein stoppen.

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