Pharmazie
AMK-Meldung Losartan: Wieder Rückruf wegen NMBA
Losartan comp. Heumann die Zweite: Das Unternehmen hatte bereits Mitte Februar einzelne Packungsgrößen und Chargen der Kombination Losartan/Hydrochlorothiazid... Mehr»
Zwei Jahre Cannabis auf Rezept Cannabis: 95.000 Rezepte in 2018
Seit zwei Jahren können Patienten in Deutschland Cannabis auf Rezept bekommen. Seither steigt die Nachfrage rasant. Während medizinische Fragen offen bleiben,... Mehr»
Rekombinantes Faktor-Xa-Protein EU-Zulassung für NOAK-Antidot in Sicht
In den USA ist das Antidot gegen Eliquis (Apixaban, Bristol-Myers Squibb) und Xarelto (Rivaroxaban, Bayer) bereits seit Juni 2018 unter dem Namen AndexXa... Mehr»
Konkurrenz für Marihuanapflanze Hefe: Günstiger Produzent für Cannabinoide
Hefe statt Blüte: Cannabis sativa wird seit Jahrtausenden für medizinische Zwecke angebaut und verwendet. Seit 2017 übernehmen die Kassen unter bestimmten... Mehr»
Diabetes Typ-1 Sotagliflozin als Add-on empfohlen
Der dual wirkende SGLT-1/2-Inhibitor Sotagliflozin hat vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine... Mehr»
AMK-Meldung Pulmicort CC-Pharma: Verwirrung um Dosisangabe
Pulmicort CC-Pharma muss in zwei Stärken als Suspension für einen Vernebler zurück. Auf der Verpackung sind zwei verschiedene Angaben zur Dosis aufgebracht.... Mehr»
Lieferengpässe Ibuprofen: BASF fährt langsam wieder hoch
Eigentlich sollte der Ausfall des Ibuprofen-Werks von BASF in Bishop, Texas, nur drei Monate dauern. Nun ist es bald ein Dreivierteljahr her, dass die Anlage... Mehr»
Risiko für Reaktionen an der Einstichstelle Dantrolen i.v.: Sichtbare Partikel nach Rekonstitution
Nach der Rekonstitution von Dantrolen i.v. 20 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung (Norgine), können die Durchstechflaschen sichtbare Partikel... Mehr»
PARP-Inhibitor Rucaparib bei Eierstockkrebs
Clovis Oncology hat im Mai 2018 die EU-Zulassung für Rubraca (Rucaparib) als Therapieoption für bestimmte Formen des Ovarialkarzinoms erhalten. Die... Mehr»
Patentabläufe Prezista und Efient sind generisch
Im Februar 2007 hatte Janssen-Cilag die Zulassung für Prezista (Darunavir) erhalten. Zum 1. März kommen zahlreiche Generika des Proteasehemmers auf den Markt.... Mehr»
Wirkstoffpflaster oder Trockenmittel? Verwechslung bei Estramon conti noch bis 2020
Estramon conti (Estradiol/Norethisteron, Hexal) wird zur Hormonsubstitution nach den Wechseljahren eingesetzt. Das Arzneimittel ist als Pflaster auf dem Markt.... Mehr»
Prostatakrebs Darolutamid: Bayer stellt US-Zulassungsantrag
Der Pharma- und Agrarchemiekonzern Bayer kommt bei der erhofften Zulassung des Krebsmittel-Kandidaten Darolutamid weiter voran. Die Zulassung des Mittels gegen... Mehr»
Migräne-Antikörper Lilly bringt Galcanezumab
Lilly bringt zum 1. April mit Emgality (Galcanezumab) einen Calcitonin-Gene-Related-Peptide (CGRP)-Antikörper zur Migräneprophylaxe auf den Markt. Der erste... Mehr»
AMK-Meldung Rückrufe bei Linola, Frisium und Norflox
Verkürzte Haltbarkeit bei Linola, Umbenennung bei Norflox 1A Pharma und Abweichungen von der Spezifikation bei Frisium – für die heutigen AMK-Meldungen gibt es... Mehr»










































