Pharmazie
Influenza A und B Reservemittel: Zanamivir als Infusion empfohlen
Zanamivir, bekannt aus Relenza (GlaxoSmithKline), ist bereits seit August 1999 zugelassen. Das Arzneimittel zur Inhalation kann zur Behandlung und... Mehr»
Phenylketonurie Pegvaliase steht vor EU-Zulassung
Phenylektonurie zählt zu den seltenen Erkrankungen. Der Ausschuss Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat für Palynziq... Mehr»
Verunreinigte Blutdrucksenker NMBA: FDA legt Grenzwert fest
Im Februar wurden in Deutschland und den USA Losartan-haltige Arzneimittel aufgrund einer Verunreinigung mit dem Nitrosamin... Mehr»
Herpes Zoster G-BA: Shingrix wird Kassenleistung
Impfung gegen Gürtelrose wird Pflichtleistung: Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) folgt der Empfehlung der Ständigen Impfkommission aus dem Dezember und... Mehr»
Stammzellentransplantation Dritter HIV-Patient geheilt?
Möglicherweise ist mit dem „Düsseldorfer Patienten“ ein dritter Mensch von HIV geheilt worden. Nach einer speziellen Stammzelltransplantation sei bei dem Mann... Mehr»
Plaque Psoriasis Zulassungsempfehlung für Risankizumab
Plaque Psoriasis, auch Schuppenflechte genannt, ist nicht heilbar. In Deutschland leben etwa 2,5 Prozent der Bevölkerung (entsprechend 1,5 Millionen Menschen)... Mehr»
Im Februar wurde in den USA mehrstimmig die Zulassungsempfehlung für Spravato (Janssen) ausgesprochen. Die US-Arzneimittelbehörde FDA folgte der Stellungnahme... Mehr»
Biologische Heilmittel Heel ruft den Indischen Nierentee Fides Orthosiphonblätter zu 75 g Tee in zwei Chargen zurück. Das Produkt kann tierische... Mehr»
AMK-Meldungen 10 statt 12: Dosierskala von Inovelon falsch bedruckt
Die Skala der beiliegenden Dosierspritze von Inovelon (Rufinamid, Eisai) 40 mg/ml Suspension zum Einnehmen ist mit einer falschen Zahl bedruckt. Der Druckfehler... Mehr»
Knochenmarkspende HIV-Patient möglicherweise geheilt
Bei einem vormals HIV-positiven Patienten sind 34 Monate nach einer speziellen Stammzelltransplantation keine Viren mehr nachweisbar. Das berichten Mediziner... Mehr»
Apotheker sollen Patienten informieren Unautorisierte Vertriebskanäle: Rückrufe bei Mabhera und Sprycel
Axicorp ruft Mabthera (Rituximab) und Sprycel (Dasatinib) in einzelnen Chargen und Packungsgrößen zurück. Grund sind unautorisierte Vertriebsaktivitäten in der... Mehr»
Familiäres Chylomikronämie-Syndrom Zulassungsempfehlung für Waylivra
Das familiäre Chylomikronämie-Syndrom (FCS) zählt zu den seltenen Erkrankungen. Ein zugelassenes Arzneimittel zur Behandlung der Erkrankung gibt es derzeit... Mehr»
Das waren die Argumente Kein OTC-Switch für Hydrocortison 1 Prozent und Ibu/Phenylephrin
Im Januar tagte der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht (SAV) in Bonn. Die Experten erteilten den beantragten OTC-Switches für Hydrocortison 1... Mehr»
Nebenwirkungen Levothyrox: Fällt heute das Urteil?
Hat der deutsche Pharmahersteller Merck in Frankreich nicht ausreichend über die neue Zusammensetzung eines Schilddrüsenmedikaments informiert? Ein Gericht in... Mehr»









































