Pharmazie
AMK-Meldung Rückrufe bei Predni, Fol und Vardenaristo
Ein falscher Beipackzettel, falsches Auflösungsverhalten und Verunreinigungen sind Grund für die Rückrufe von Fol Lichtenstein, Predni M Tablinen und... Mehr»
AMK-Nachricht Versiegelung undicht: Amoxi-Trockensäfte müssen zurück
Hexal und 1A Pharma rufen einige Chargen ihrer Trockensäfte mit Amoxicillin und Clavulansäure zurück. Grund dafür sind mögliche Beschädigungen der Versiegelung. Mehr»
Antihistaminika der 1. Generation Hoggar, Vivinox & Vomex: Ab 65 bald nur noch mit Rezept?
Seit Anfang des Jahres ist Doxylamin als Schlafmitteln bei Kindern rezeptpflichtig. Im Juni wird sich der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht... Mehr»
Antirheumatika Ketoprofen-Tablette bald ohne Rezept?
Der Wirkstoff Ketoprofen ist zur topischen wie auch oralen Anwendung auf dem Markt; alle Darreichungsformen sind jedoch rezeptpflichtig. Das könnte sich bald... Mehr»
AMK-Meldung Fehlende Etiketten bei Levetiracetam Desitin
Eine Charge Levetiracetam Desitin wird zurückgerufen. Grund dafür sind fehlende Angaben auf der Umverpackung. Mehr»
Analgetika bei Kindern Ibuprofen ab 3 Monaten: Säfte sollen rezeptfrei werden
Für viele Eltern gehört er zur Nummer 1 in der Hausapotheke: Ibuprofen-haltiger Fiebersaft. Ende Juni wird der Sachverständigenausschuss für... Mehr»
Hormonersatztherapie Estramon kommt als Tablette
Hexal erweitert das Estramon-Portfolio: Neben den transdermalen Pflastern ist mit Estramon plus Dienogest 1mg/2mg nun auch eine Filmtablette des Herstellers im... Mehr»
MS-Medikamente Evobrutinib: Merck plant Phase-III-Studie
Der Darmstädter Pharmakonzern Merck sieht die Wirksamkeit des Medikamentenkandidaten Evobrutinib gegen Multiple Sklerose durch weitere Studiendaten bestätigt.... Mehr»
Verschreibungspflicht Sumatriptan: Neuer Anlauf für OTC-Switch
Für Sumatriptan ohne Rezept gibt es einen neuen Anlauf. Der Sachverständigenausschuss prüft auf seiner nächsten Sitzung am 27. Juni einen Antrag auf Entlassung... Mehr»
Rote-Hand-Brief Lartruvo: EU-Zulassung wird widerrufen
Die bedingte Zulassung für Lartruvo (Olaratumab) wird widerrufen: Die nachgereichten Ergebnisse der Phase-III-Studie konnten die klinische Wirksamkeit nicht... Mehr»
Verpackungsfehler Candesartan-Rückruf: Keine Verunreinigung
Zwei Hersteller mussten in den vergangenen Tagen Candesartan zurückrufen, Grund waren fehlerhafte Beschriftungen der Packungen. Zufall oder nicht? Nach dem... Mehr»
Rote-Hand-Brief Fehlbildungs-Risiko unter Modafinil
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert über ein mögliches Risiko für Fehlbildungen unter der Anwendung von Modafinil während... Mehr»
AMK-Meldung Starker Geruch: Fenchel-Tee muss zurück
In einer Apotheke wurde gemeldet, dass der Fenchel-Tee von Bombastus Mängel aufweist. Die Firma bittet um Rückruf einer Charge. Mehr»
Pilzinfektionen Vagisan Myko kommt für drei Tage
Dr. Wolff erweitert das Vagisan-Portfolio: Ab sofort findet sich unter der Dachmarke neben der Kombipackung für einen Tag auch eine 3-Tages-Kombination für... Mehr»










































