Pharmazie
Car-T-Zelltherapie Kymriah: Ein Patent weniger
Im Sommer 2018 hatte Novartis die EU-Zulassung für Kymriah (Tisagenlecleucel) erhalten. Ab 2020 sollten erste Lieferungen des Arzneimittels möglich sein. Nun... Mehr»
Aurobindo muss Chargen von drei verschiedenen Wirkstoffen zurückrufen – Grund ist jeweils eine nicht aktualisierte Packungsbeilage. Die Arzneimittel weisen... Mehr»
Psilocybin bei Depressionen FDA: Therapiedurchbruch für Zauberpilze
Die Substanz Psilocybin aus Zauberpilzen, den sogenannten „Magic Mushrooms“, steht seit längerem im Visier der Wissenschaft. Bisherige Untersuchungen geben... Mehr»
„Völlig inakzeptabel“ BfArM-Präsident: „Engpässe sind Problem für Apotheker“
Der Präsident des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Professor Dr. Karl Broich, hat die zunehmenden Lieferengpässe von Medikamenten... Mehr»
Monoklonale Antikörper Amsparity: Pfizer bringt Humira-Biosimilar
Weitere Konkurrenz für Humira (Adalimumab, AbbVie): Pfizer hat für sein Biosimilar Amsparity die Zulassungsempfehlung durch den Ausschuss für Humanarzneimittel... Mehr»
Gürtelrose-Impfstoff Shingrix: Zurück, aber zu wenig
Die Lieferengpässe von Shingrix (rekombinanter Herpes-Zoster-Totimpfstoff) machen Apotheken und Arztpraxen seit einiger Zeit zu schaffen: Nun soll laut... Mehr»
Komplizierte Infekte durch resistente Erreger Recarbrio: EMA empfiehlt neues Antibiotikum
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat dem US-Konzern Merck für Recabrio (Imipenem/Cilastatin/Relebactam) ein positives Votum ausgesprochen. Das... Mehr»
AMK-Meldung Verunreinigung bei Tilicomp & weitere Rückrufe
Die Arzneimittelkommission (AMK) informiert derzeit über einige Rückrufe. Unter anderem gibt es unbekannte Verunreinigungen bei Tilicomp beta (Tilidin,... Mehr»
HIV-Behandlung bei Kindern ViiV will Kinder-Dolutegravir bringen
Bisher ist der HIV-Wirkstoff Dolutegravir (DGT) nur in Filmtablettenform auf dem Markt. ViiV Healthcare hat bei der US-Arzneimittelbehörde FDA und der... Mehr»
Rückruf Druckfehler bei Aza-effect
Der Hersteller Effect Pharma ruft eine Charge des Immunsuppressivums Aza-effect (Azathioprin) zurück. Mehr»
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Ibuflam 600 zu 50 Filmtabletten wird in einer Charge auf Apotheken- und Großhandelsebene zurückgerufen. Retouren werden über den Großhandel... Mehr»
Seit 2015 sind Schilddrüsenpräparate vom Austausch ausgeschlossen. Und das gilt auch in Bezug auf die Packungsgröße bei gleichem Hersteller.... Mehr»
In der Jahreszeiten Apotheke York-Center in Münster setzt sich Apotheker Johannes Jokiel für Prävention ein. Dass sich die Mühe mitunter trotz... Mehr»
Pünktlich zur Anhörung zum Apothekenversorgung-Weiterentwicklungsgesetz (ApoVWG) hat das Barmer Institut für Gesundheitssystemforschung (bifg)... Mehr»
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„Die Schere zwischen Arm und Reich geht immer weiter auseinander, nicht nur bei den Menschen, sondern auch bei sowas wie den Apotheken.“ Mit diesen... Mehr»
Pünktlich zur Anhörung zum Apothekenversorgung-Weiterentwicklungsgesetz (ApoVWG) hat das Barmer Institut für Gesundheitssystemforschung (bifg)... Mehr»
Die Kassen lehnen eine Anhebung des Fixums ab – und ihre Argumente werden immer schräger. Der GKV-Spitzenverband weist jetzt auf den... Mehr»
Während die Apothekerschaft nach 13 Jahren noch auf eine Honoraranpassung wartet, dürfen sich die Abgeordneten auf ein Plus von rund 4,2 Prozent... Mehr»
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Asthma & COPD Fevipiprant: Rückschlag für Novartis
Novartis hat in der Asthma-Behandlung einen Dämpfer erlitten: Die Daten von zwei Phase-III-Studien zeigen Ergebnisse, die die weitere Entwicklung des... Mehr»
1000 Packungen des Ophthalmikums Miochol E 20mg/2ml (1+1) mit der Charge A8015 wurden in Deutschland entdeckt, die ausschließlich für den Markt in der Schweiz... Mehr»
Neurogene Blasenfunktionsstörungen Vesoxx: Von Oxyton zu Klosterfrau
Die Klosterfrau-Tochter Farco-Pharma hat das Anticholinergikum Vesoxx (Oxybutyninhydrochlorid) aufgekauft: Bisher wurde es von Oxyton Pharma vertrieben. Für die... Mehr»
Altersbedingte Makuladegeneration Beovu: Konkurrenz für Eylea
Novartis hat für sein Augenarzneimittel Beovu (Brolucizumab) eine positive Empfehlung von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) erhalten. Zugelassen werden... Mehr»
