Xolair: Selbstverabreichung bald in allen Indikationen?

Das biologische Arzneimittel Xolair (Omalizumab, Novartis) könnte in den USA schon bald eine ergänzende Zulassung durch die FDA erhalten und somit in allen... Mehr»

Hohe Sensitivität und Spezifität KI soll Darmkrebs diagnostizieren

KI soll Darmkrebs diagnostizieren

Darmkrebs gehört mit zu den häufigsten Krebsarten in Deutschland. Ein Forscherteam des Zentrums für Proteindiagnostik der Ruhr-Universität Bochum (RUB) hat nun... Mehr»

Nitrosamine in Arzneimitteln: Mögliche Ursachen identifiziert

Verunreinigungen mit Nitrosaminen haben in der Vergangenheit für zahlreiche Arzneimittelrückrufe gesorgt. Die Folgen sind zum Teil noch immer in den Apotheken... Mehr»

Minirin: Emra folgt Kohlpharma

Emra-Med ruft eine Charge Minirin (Desmopressin) zurück. Mehr»

Erweiterung der Äquivalenzdosen Dosis-Umrechnung für Antibiotika bei Kindern

Dosis-Umrechnung für Antibiotika bei Kindern

Um auch bei fehlenden Antibiotika für Kinder zeitnah versorgen zu können, folgen diese als nächste Gruppe innerhalb der Äquivalenzdosen-Tabelle der... Mehr»

Loceryl: Axicorp, die Zweite

Der Importeur Axicorp ruft erneut eine Charge Loceryl (Amorolfin) zurück. Mehr»

Studienziele verfehlt Roche floppt mit Etrolizumab

Roche floppt mit Etrolizumab

Der Pharmakonzern Roche hat bei Etrolizumab einen Rückschlag erlitten: Der Einsatz des Mittels bei Patienten mit einer mittelschweren bis schweren Colitis... Mehr»

„Bieten Sie auf keinen Fall Schmerzmittel an“ Akupunktur statt Analgetika: Streit um Leitlinie

Akupunktur statt Analgetika: Streit um Leitlinie

Die Therapie von chronischen Schmerzen ist oft sehr komplex und umfasst verschiedene Bausteine. Das britische National Institute for Health and Care Excellence... Mehr»

Ungewöhnlicher Geschmack bei Minirin

Kohlpharma ruft eine Charge der Minirin Schmelztabletten (Desmopressin) zurück. Mehr»

Kennzeichnungsfehler bei Loceryl

Axicorp ruft eine Charge Loceryl (Amorolfin) zurück. Mehr»

Mediathek
Adakveo: Zielgerichtet gegen Schmerzkrisen

Novartis hat vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine positive Stellungnahme für die Zulassung von Adakveo... Mehr»

Vitamin D: Risiko in hochdosierten Nahrungsergänzungsmitteln

Ob Vitamin D supplementiert werden soll oder nicht, wird immer wieder diskutiert. Das Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR) hat die Einnahme hochdosierter... Mehr»

Aktualisierte Behandlungsempfehlungen Rheuma: Entwarnung mit Einschränkungen

Rheuma: Entwarnung mit Einschränkungen

Menschen mit rheumatischen Erkrankungen gelten als Risikogruppe für Covid-19. Bereits zu Beginn der Pandemie wurden erste Verhaltens- und Therapieempfehlungen... Mehr»

Antihypertonika senken Krebsrisiko Weniger Darmkrebs durch Sartane & ACE-Hemmer?

Weniger Darmkrebs durch Sartane & ACE-Hemmer?

Eine aktuelle Studie konnte zeigen, dass die Einnahme von ACE-Hemmern und Sartanen mit einer geringeren Zahl an Darmkrebserkrankungen einherging. Die Ergebnisse... Mehr»