Medizinalhanf gehört in immer mehr Arztpraxen und folglich auch Apotheken zum Alltag. Doch was genau darf abgegeben werden? Welche Höchstmengen gelten? Und wie... Mehr»

Sevredol geht retour Morphin im Blister gebrochen

PB Pharma ruft vorsorglich mehrere Chargen des Medikamentes Sevredol zurück. Der Grund ist eine Meldung über gebrochene Tabletten im Blister. Mehr»

Novartis erhielt 2015 den Zusatznutzen für das Antipsoriatikum Cosentyx (Secukinumab) vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) bescheinigt. Danach konnte der... Mehr»

Im April erhielt der Vektorimpfstoff von AstraZeneca den ersten Rote-Hand-Brief. Der Grund waren seltene Fälle spezieller Thrombosen. Nun folgt eine... Mehr»

Durchbruch in der Galenik Pflaster gegen Alzheimer

Alzheimer gehört zu den Indikationen, bei denen Studien aufgrund zu geringer Wirksamkeit immer wieder gestoppt werden. Zahlreiche Konzerne verzeichnen auf... Mehr»

EMA erteilt Zulassung Drovelis: Neue Verhütungspille

Gedeon Richter erhält für seine Kombinationspille Drovelis die EU-Zulassung. Das orale Kontrazeptivum kombiniert die Wirkstoffe Estetrol und Drospirenon. Mehr»

Aufgrund einer Meldung über Kennzeichnungsfehler auf dem Umkarton ruft Puren zwei Dosierungen des Blutdrucksenkers Ramipril zurück. Der Fehler betrifft die... Mehr»

Verzicht auf Zulassung AbZ nimmt Fluconazol vom Markt

Abz Pharma verzichtet auf die Zulassung der Fluconazol-Hartkapseln. Die Verkehrsfähigkeit des Antimykotikums endet. Mehr»

Wirksamkeit bestätigt Linolasept wirkt gegen Corona

Anfang des Jahres erweiterte Dr. Wolff seine neue Marke Linolasept um eine Mundspüllösung. Die mineralische Lösung kann nicht nur als Teil der allgemeinen... Mehr»

Substitution verbleibt beim Arzt Keine subkutane Injektion durch Apotheker

Durch die Zulassung eines neuen subcutan anzuwendenden Substitutionsmittels musste die Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung (BtMVV) angepasst werden. Zur... Mehr»

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Behandlungserfolg mittels Gentherapie Endlich heilbar: Zwei Jahre Luxturna

Im April 2019 erhielt Novartis die EU-Zulassung für Luxturna. Bei dem Medikament handelt es sich um eine Gentherapie für Menschen, die an bestimmten erblich... Mehr»

OTC-Ausnahmeliste: Pyridoxin wird aufgenommen Vitamin B6 wird erstattungsfähig

Vitamin B6 wurde in OTC-Ausnahmeliste des Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) aufgenommen. Als Monopräparat kann es zukünftig zur Behandlung angeborener... Mehr»

Das Biotechnologieunternehmen Abivax verzeichnet überzeugende Ergebnisse der Phase-IIb-Studie zur Wirksamkeit eines Arzneistoffkandidaten bei Colitis ulcerosa.... Mehr»

Neues Mittel gegen Herzinsuffizienz EMA gibt grünes Licht für Vericiguat

Bayer darf auf eine baldige Zulassung des Herzmedikaments Verquvo in der EU hoffen. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen... Mehr»