Pharmazie
Tocilizumab zeigt Wirksamkeit WHO-Zulassung für RoActemra erteilt
Die Weltgesundheitsorganisation WHO hat den Roche-Wirkstoff Tocilizumab (Roactemra) als zweites Medikament die Zulassung für die Behandlung gegen Corona... Mehr»
AMK-Meldung Tardyferon: Nur betroffene Ware retournieren
Ende Juni hatte Pierre Fabre über eine Chargenüberprüfung bei Tardyferon (Depot-Eisen(II)-sulfat) informiert. Nun erinnert der Hersteller erneut daran nur... Mehr»
Die Firma ACA Müller ruft eine Charge Microgynon (Levonorgestrel, Ethinylestradiol) zurück. Mehr»
Juvenile Arthritis und Psoriasis-Arthritis Xeljanz: Kinder-Empfehlung und Rote-Hand-Brief
Der Wirkstoff Tofacitinib – bekannt aus Xeljanz – ist von Pfizer bereits zur Behandlung von Erwachsenen mit rheumatoider Arthritis (RA) auf dem Markt. Nun hat... Mehr»
Nitrosamin-Verunreinigung Champix-Rückrufe: Eurim macht den Anfang
Ende Juni informierte Pfizer über eine Nitrosamin-Verunreinigung in dem Raucherentwöhnungsmittel Champix (Vareniclin). Es folgte die temporäre Aussetzung des... Mehr»
Dr. Falk schließt Phase-IIa ab Zöliakie bald therapierbar?
Der Wirkstoffkandidat ZED1227 konnte in der Proof-of-concept-Phase-IIa-Studie überzeugen. Dr. Falk möchte schnellstmöglich die Phase-2b-Studie für das... Mehr»
Erste orale Medikation MS: Aubagio ab 10 Jahren
Sanofi hat von der EU-Komission für Aubagio (Teriflunomid) die Zulassungserweiterung für die Altersgruppe ab zehn Jahren bekommen. Es ist die erste Zulassung... Mehr»
Rückruf Xomolix: Sichtbare Partikel
Kyowa Kirin ruft Xomolix (Droperidol) zurück. Der Grund sind sichtbare Partikel in einigen Ampullen. Mehr»
Zweite Impfung entscheidend Delta-Variante: Ein Überblick der Wirksamkeiten
Die Delta-Variante breitet sich in Deutschland weiter aus. Einige Expert:innen gehen davon aus, dass sie im kommenden Winter die vorherrschende Variante sein... Mehr»
Potenzial der microRNA Parkinson und Krebs mittels Frühtest erkennen
Der Einsatz von RNA ist vielfältig möglich. Aktuell werden die ersten mRNA-Impfstoffe verimpft. Biontech arbeitet an einem onkologischen Wirkstoff auf Basis von... Mehr»
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Mit der Apothekenreform erhalten die Apotheken mehr Rechte beim Austausch von Arzneimitteln. So dürfen ab morgen nicht nur im Notdienst, sondern... Mehr»
Bundeskanzler Friedrich Merz (CDU) will die Stimmung im Land drehen. Als Beispiel für einen Bereich, in dem das Gerechtigkeitsproblem evident sei,... Mehr»
Das neue Unternehmen der Biontech-Gründer Ugur Sahin und Özlem Türeci hat den Namen Arife. Hauptsitz des Unternehmens für die Erforschung und... Mehr»
Die Drogeriekette dm betreibt mit dm-med eine eigene Versandapotheke – und beteuert, dass alles strikt getrennt sei. Im Prozess vor dem Landgericht... Mehr»
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Die Verordnung zur Änderung der Apothekenbetriebsordnung und weiterer Verordnungen wurde im Bundesgesetzblatt veröffentlicht und kann damit in... Mehr»
Linke und AfD können ihre Ergebnisse bei den Wahlen in Mecklenburg-Vorpommern und Berlin deutlich ausbauen, die CDU stürzt ab – und muss in... Mehr»
Apotheker Jens Landwehr hat genug. Der Inhaber der Rathaus-Apotheke in Bayreuth kritisiert die erhöhte Zuzahlung scharf. Alle zusätzlichen... Mehr»
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PD1-Blockade Neues Mittel bei Endometriumkarzinom
GlaxoSmithKline (GSK) hat die Zulassung für sein Onkologikum Jemperli (Dostarlimab) erhalten. Der Checkpoint-Inhibitor ist ein humanisierter monoklonaler... Mehr»
Rote-Hand-Brief Amiodaron-Ampullen: Erhöhtes Potential zur Auskristallisierung
Die Firma Hameln Pharma erinnert in Abstimmung mit der zuständigen Behörde – dem Gewerbeaufsichtsamt Hannover – mittels Rote-Hand-Brief daran, dass Ampullen von... Mehr»
AMK-Meldung Lynparza: Vorsicht bei Austausch
AstraZeneca informiert über die Produktionseinstellung der Lynparza-Hartkapseln (Olaparib) in der Wirkstärke von 50 mg zum Jahresende. Anschließend sind nur... Mehr»
Vertrieb eingestellt Bombastus: Salbeitee geht retour
Bombastus ruft alle Chargen der Packung des losen Salbeitees à 110 g zurück. Die Zulassung erlischt zum 1. Juli. Mehr»
