Indikationserweiterung für Hochdosis-Influenza-Impfstoff Efluelda: 60 ist das neue 65

Efluelda: 60 ist das neue 65

Bislang war der hochdosierte Influenza-Impfstoff Efluelda von Sanofi nur für Patienten ab 65 Jahren zugelassen. Nun wurde die Indikation erweitert: Die... Mehr»

Erneut als Import: Pneumovax aus China

Nicht zum ersten Mal kommt es beim Pneumokokken-Impfstoff Pneumovax zu einem Lieferengpass. Ungefähr vor einem Jahr importierte Hersteller MSD Sharp & Dohme aus... Mehr»

Vimpat: Packungen mit halber Dosierung

Docpharm ruft eine Charge des Antikonvulsivums Vimpat (Lacosamid) zurück. Bei 33 Packungen ist die falsche Wirkstärke enthalten. Mehr»

Malaria: Digitales Siegel gegen Fälschungen

Jährlich sterben mehr als 400.000 Menschen weltweit an Malaria. Die Medikamente gegen diese Tropenkrankheit werden oft gefälscht. Ein in Sachsen entwickeltes... Mehr»

Beginn der Heuschnupfenzeit Höhere Belastung für Pollenallergiker

Höhere Belastung für Pollenallergiker

Der Schnee schmilzt, die Sonne sorgt für zweistellige Plusgerade. Die ersten Frühblüher sprießen aus der Erde, doch auch an den Bäumen tut sich was. Deshalb... Mehr»

Ensovibep: DARPin-Technologie gegen Covid-19

Zur Prävention und Therapie von Covid-19 wird intensiv und vielseitig geforscht. Ein potenzieller Ansatz ist die sogenannte „DARPin-Technologie“ (Designed... Mehr»

Neue Arzneimittel Xofluza gegen Grippe

Xofluza gegen Grippe

Roche hatte im November die Zulassungsempfehlung für das Grippemittel Xofluza von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) erhalten. Jetzt kommt das Präparat... Mehr»

Lojuxta: Leberwerte überwachen

Der Hersteller Amryt Pharmaceutical informiert in einem Rote-Hand-Brief über das potentielle Risiko einer Leberschädigung unter der Einnahme von Lojuxta... Mehr»

Finalgon CPD muss retour

Sanofi ruft mehrere Chargen Finalgon CPD Wärmecreme (Capsaicin) zurück. Mehr»

J&J beantragt EU-Zulassung

Nun hat auch der US-Hersteller Johnson & Johnson (J&J) die europäische Zulassung für seinen Corona-Impfstoff beantragt. Dies teilte die EU-Arzneimittelbehörde... Mehr»

Mediathek
Rückrufe bei Phenprocoumon und Folsäure

Die Firma Acis meldet den Rückruf einer Charge Phenprocoumon, bei Pascoe muss eine Charge Folsäure-Injektopas retour. Mehr»

Bundesweite Aufklärungskampagne gestartet Sepsis: „Gönn‘ dem Tod ‘ne Pause“

Sepsis: „Gönn‘ dem Tod ‘ne Pause“

Jedes Jahr sterben allein in Deutschland rund 75.000 Menschen an einer Sepsis, welche häufig auch als Blutvergiftung bezeichnet wird. Bis zu 20.000 dieser Fälle... Mehr»

Ambisome: Filter gibt Partikel ab

Gilead informiert mittels Rote-Hand-Brief über qualitativ beeinträchtigte Filter bei 16 Chargen des Antimykotikums Ambisome. Die Durchstechflaschen können... Mehr»

Stabilitätsuntersuchung nicht bestanden Diclofenac: Abweichungen beim Gehalt

Diclofenac: Abweichungen beim Gehalt

Ratiopharm ruft zahlreiche Chargen der Diclofenac Tabletten zurück. Fortlaufende Stabilitätsuntersuchung konnten Abweichungen beim Gehalt ermitteln. Mehr»