Pharmazie
Indikationserweiterung für Hochdosis-Influenza-Impfstoff Efluelda: 60 ist das neue 65
Bislang war der hochdosierte Influenza-Impfstoff Efluelda von Sanofi nur für Patienten ab 65 Jahren zugelassen. Nun wurde die Indikation erweitert: Die... Mehr»
Pneumokokken-Impfstoff Erneut als Import: Pneumovax aus China
Nicht zum ersten Mal kommt es beim Pneumokokken-Impfstoff Pneumovax zu einem Lieferengpass. Ungefähr vor einem Jahr importierte Hersteller MSD Sharp & Dohme aus... Mehr»
50 anstatt 100 Milligramm Vimpat: Packungen mit halber Dosierung
Docpharm ruft eine Charge des Antikonvulsivums Vimpat (Lacosamid) zurück. Bei 33 Packungen ist die falsche Wirkstärke enthalten. Mehr»
Kampf gegen Fake-Arznei Malaria: Digitales Siegel gegen Fälschungen
Jährlich sterben mehr als 400.000 Menschen weltweit an Malaria. Die Medikamente gegen diese Tropenkrankheit werden oft gefälscht. Ein in Sachsen entwickeltes... Mehr»
Beginn der Heuschnupfenzeit Höhere Belastung für Pollenallergiker
Der Schnee schmilzt, die Sonne sorgt für zweistellige Plusgerade. Die ersten Frühblüher sprießen aus der Erde, doch auch an den Bäumen tut sich was. Deshalb... Mehr»
Innovativer Therapieansatz Ensovibep: DARPin-Technologie gegen Covid-19
Zur Prävention und Therapie von Covid-19 wird intensiv und vielseitig geforscht. Ein potenzieller Ansatz ist die sogenannte „DARPin-Technologie“ (Designed... Mehr»
Neue Arzneimittel Xofluza gegen Grippe
Roche hatte im November die Zulassungsempfehlung für das Grippemittel Xofluza von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) erhalten. Jetzt kommt das Präparat... Mehr»
Rote-Hand-Brief Lojuxta: Leberwerte überwachen
Der Hersteller Amryt Pharmaceutical informiert in einem Rote-Hand-Brief über das potentielle Risiko einer Leberschädigung unter der Einnahme von Lojuxta... Mehr»
Rückruf Finalgon CPD muss retour
Sanofi ruft mehrere Chargen Finalgon CPD Wärmecreme (Capsaicin) zurück. Mehr»
Corona-Impfstoff J&J beantragt EU-Zulassung
Nun hat auch der US-Hersteller Johnson & Johnson (J&J) die europäische Zulassung für seinen Corona-Impfstoff beantragt. Dies teilte die EU-Arzneimittelbehörde... Mehr»
AMK-Meldung Rückrufe bei Phenprocoumon und Folsäure
Die Firma Acis meldet den Rückruf einer Charge Phenprocoumon, bei Pascoe muss eine Charge Folsäure-Injektopas retour. Mehr»
Bundesweite Aufklärungskampagne gestartet Sepsis: „Gönn‘ dem Tod ‘ne Pause“
Jedes Jahr sterben allein in Deutschland rund 75.000 Menschen an einer Sepsis, welche häufig auch als Blutvergiftung bezeichnet wird. Bis zu 20.000 dieser Fälle... Mehr»
16 Chargen betroffen Ambisome: Filter gibt Partikel ab
Gilead informiert mittels Rote-Hand-Brief über qualitativ beeinträchtigte Filter bei 16 Chargen des Antimykotikums Ambisome. Die Durchstechflaschen können... Mehr»
Stabilitätsuntersuchung nicht bestanden Diclofenac: Abweichungen beim Gehalt
Ratiopharm ruft zahlreiche Chargen der Diclofenac Tabletten zurück. Fortlaufende Stabilitätsuntersuchung konnten Abweichungen beim Gehalt ermitteln. Mehr»









































