Pharmazie
Sevredol geht retour Morphin im Blister gebrochen
PB Pharma ruft vorsorglich mehrere Chargen des Medikamentes Sevredol zurück. Der Grund ist eine Meldung über gebrochene Tabletten im Blister. Mehr»
Schuppenflechte-Mittel Novartis: Positive Daten zu Cosentyx
Novartis erhielt 2015 den Zusatznutzen für das Antipsoriatikum Cosentyx (Secukinumab) vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) bescheinigt. Danach konnte der... Mehr»
Rote-Hand-Brief Vaxevria erhält Kontraindikation
Im April erhielt der Vektorimpfstoff von AstraZeneca den ersten Rote-Hand-Brief. Der Grund waren seltene Fälle spezieller Thrombosen. Nun folgt eine... Mehr»
Durchbruch in der Galenik Pflaster gegen Alzheimer
Alzheimer gehört zu den Indikationen, bei denen Studien aufgrund zu geringer Wirksamkeit immer wieder gestoppt werden. Zahlreiche Konzerne verzeichnen auf... Mehr»
EMA erteilt Zulassung Drovelis: Neue Verhütungspille
Gedeon Richter erhält für seine Kombinationspille Drovelis die EU-Zulassung. Das orale Kontrazeptivum kombiniert die Wirkstoffe Estetrol und Drospirenon. Mehr»
Puren startet Rückruf Ramipril: Kennzeichnungsfehler beim Umkarton
Aufgrund einer Meldung über Kennzeichnungsfehler auf dem Umkarton ruft Puren zwei Dosierungen des Blutdrucksenkers Ramipril zurück. Der Fehler betrifft die... Mehr»
Verzicht auf Zulassung AbZ nimmt Fluconazol vom Markt
Abz Pharma verzichtet auf die Zulassung der Fluconazol-Hartkapseln. Die Verkehrsfähigkeit des Antimykotikums endet. Mehr»
Wirksamkeit bestätigt Linolasept wirkt gegen Corona
Anfang des Jahres erweiterte Dr. Wolff seine neue Marke Linolasept um eine Mundspüllösung. Die mineralische Lösung kann nicht nur als Teil der allgemeinen... Mehr»
Substitution verbleibt beim Arzt Keine subkutane Injektion durch Apotheker
Durch die Zulassung eines neuen subcutan anzuwendenden Substitutionsmittels musste die Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung (BtMVV) angepasst werden. Zur... Mehr»
Behandlungserfolg mittels Gentherapie Endlich heilbar: Zwei Jahre Luxturna
Im April 2019 erhielt Novartis die EU-Zulassung für Luxturna. Bei dem Medikament handelt es sich um eine Gentherapie für Menschen, die an bestimmten erblich... Mehr»
OTC-Ausnahmeliste: Pyridoxin wird aufgenommen Vitamin B6 wird erstattungsfähig
Vitamin B6 wurde in OTC-Ausnahmeliste des Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) aufgenommen. Als Monopräparat kann es zukünftig zur Behandlung angeborener... Mehr»
Abivax will Phase-III starten Colitis ulcerosa: Neuer Wirkstoff in der Pipeline
Das Biotechnologieunternehmen Abivax verzeichnet überzeugende Ergebnisse der Phase-IIb-Studie zur Wirksamkeit eines Arzneistoffkandidaten bei Colitis ulcerosa.... Mehr»
Neues Mittel gegen Herzinsuffizienz EMA gibt grünes Licht für Vericiguat
Bayer darf auf eine baldige Zulassung des Herzmedikaments Verquvo in der EU hoffen. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen... Mehr»
Andere Einflussfaktoren verzerren Studie: Niedriger Vitamin-D-Status erhöht Corona-Risiko nicht
Ein niedriger Vitamin-D-Status ist einer neuen US-Studie zufolge kein Risikofaktor für eine Infektion mit dem Coronavirus. Zwar scheine es eine solche... Mehr»









































