Arzneimittelsicherheit

PR-Profi Klaus Kocks berät Lunapharm Lothar Klein, 16.10.2018 10:53 Uhr

Kocks weiter: „Wir haben es möglicherweise mit einer Praxis, die man seitens des Gesetzgebers künftig in Frage stellen kann, zu tun. Ob ein tatsächliches Fehlverhalten des Familienunternehmens in der Vergangenheit wirklich nachweisbar ist, das muss sich erst noch zeigen. Sicher stehen wir aber schon jetzt vor einem vielfältigen Behördenversagen in Brandenburg, für das die rot-rote Landesregierung einschließlich ihres Ministerpräsidenten sich auch nach dem spektakulären Austausch einer Ministerin, also über den Tag hinaus, wird Fragen gefallen lassen müssen.“

Klaus Kocks zählt zu den „Größen“ der PR-Branche in Deutschland: Nach einem Studium der Wirtschafts- und Sozialwissenschaften, der Germanistik und der Philosophie an der Ruhr-Universität Bochum startete der gebürtige Oberhausener eine Tätigkeit als Hochschullehrer. Im Jahre 1981 wechselte er zur Öffentlichkeitsarbeit in die Ruhrkohle AG und arbeitete seither für verschiedene Unternehmen in der Automobilindustrie und der Energiewirtschaft, darunter Aral, VIAG, VAW aluminium, Ruhrgas und Volkswagen. Unter VW-Chef Ferdinand Piech wurde Kocks Mitglied des Vorstandes bei Volkswagen, Geschäftsbereich Kommunikation und Generalbevollmächtigter. 1997 wurde Kocks zum PR-Manager des Jahres ernannt. Piech selbst hatte über Kocks in der Laudatio laut Tagesspiegel geschrieben, er sei ein strategischer Vorausdenker, der taktisch handele und nicht vor unüblichen Dingen zurückschrecke. Er denke in komplexen Strukturen und handele politisch. 2001 wurde Kocks zum Honorarprofessor für Kommunikationsmanagement an der Fachhochschule Osnabrück ernannt.

Lunapharm wird vorgeworfen, aus Kliniken in Griechenland gestohlene Arzneimittel weiterverkauft zu haben. Die Staatsanwaltschaft hat ihre Ermittlungen noch nicht abgeschlossen. Der Fall Lunapharm schlug erhebliche Wellen und löste auch eine Diskussion über die Importklausel aus. Bundesgesundheitsminister Jens Spahn (CDU) kündigte zudem eine Prüfung der Arzneimittelaufsicht an.

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