Nach BSG-Urteil: Echtheitszertifikat für Reimporte

Berlin -

„Das können Sie behalten, das sind nicht meine Tabletten!“ Immer häufiger enden Beratungsgespräche jetzt mit einem empörten Abgang des Kunden. Dass Original und Import absolut identisch sind, ist bei Patientinen und Patienten nach wie vor eine Glaubensfrage. Das Knallhart-Urteil des Bundessozialgerichts (BSG) trägt diesbezüglich leider nur wenig zur Überzeugungsarbeit bei. Doch Apotheker wären nicht Apotheker, wenn sie für dieses Problem nicht eine Lösung hätten.

„Wollt ihr uns eigentlich verarschen“, mögen sich die Richter in Kassel gedacht haben: Gleiches Präparat, gleiche Fabrik, gleiche Charge womöglich – was bitte soll hier nicht austauschbar sein? „Wollt ihr uns eigentlich verarschen“, war andersherum die Reaktion aus der Apotheker- und Ärzteschaft auf das am Donnerstag ergangene Urteil: Therapiehoheit, Compliance, pharmazeutische Bedenken… Schon einmal gehört, liebe Robenträger? Im Beratungsgespräch hört man ihn ja ebenfalls immer öfter, den Satz: „Wollt ihr uns eigentlich verarschen?“

Logik hin, Logik her: Es gibt nun einmal Menschen, die Skepsis gegenüber Medikamenten haben, die vor der Anwendung erst eine Rundreise durch Europa gemacht haben. Und für die Durchstechflasche und Fertigspritze nicht dasselbe sind. Ob das berechtigt oder unberechtigt ist, lässt sich in der warmen Richterstube ganz bequem entscheiden. Die wütenden Gespräche finden dann ja in der Praxis oder in der Apotheke statt.

Abgesehen davon ordnen Sozialgerichte ja gerne einmal die Sache dem übergeordneten Leitmotiv der GKV unter – der Rechtfertigung von neuen Nullretaxationen: „Der vollständige Vergütungsausschluss dient der Wirtschaftlichkeit der Arzneimittelversorgung und damit der Sicherung der finanziellen Stabilität der gesetzlichen Krankenversicherung und greift nicht unverhältnismäßig in die Berufsfreiheit der Klägerin ein.“

Wie dem auch sei. Irgendwie müssen die Apotheken nun damit umgehen, dass sie ihren Kundinnen und Kunden zwei völlig unterschiedlich aussehende Packungen jetzt als identisch verkaufen müssen. Wenig hilfreich ist da natürlich, dass die Originalhersteller einen Fetisch dafür entwickelt haben, die Ware der unliebsamen Konkurrenz besonders unappetitlich aussehen zu lassen. Überklebte Pens, gebündelte Packungen, fremde Buchstaben – der Rückgriff auf Markenrechte macht es möglich, dass so mancher Reimport so aussieht, als sei er in den nächstbesten Garage zusammengebastelt worden.

Doch jetzt gibt es eine Lösung. Nach längeren Beratungen hat der Deutsche Apothekerverband (DAV) seine einstige Tochtergesellschaft MGDA wieder reaktiviert. Aktuell wird bereits Personal gesucht. Sämtliche Re- und Parallelimporte werden jetzt zunächst nach Eschborn geliefert, wo sie einer eingehenden organoleptischen Kontrolle unterzogen werden. Sind jegliche Zweifel ausgeschlossen, wird ein Echtheitszertifikat ausgestellt und den Apotheken zur Verfügung gestellt.

Seitdem laufen alle Beratungsgespräche wie am Schnürchen, selbst Kunden mit diagnostizierter Import-Paranoia lassen sich nach wenigen Minuten überzeugen.

Ein minimales Häkchen hat die Sache. Für das Siegel wird eine verpflichtende Aufwandspauschale in Höhe von 1,49 Euro pro Packung fällig. Außerdem müssen Annahme und Abgabe des Zertifikats ins QMS aufgenommen werden; jedes Gespräch muss vom Kunden quittiert und die Unterschrift zehn Jahre aufbewahrt werden. Aber das ist eine andere Geschichte…