Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
Rückruf mehrerer Chargen Epoetin alfa: Erneut Spezifikationsüberschreitungen
Hexal ruft erneut einzelne Chargen von Epoetin alfa Hexal zurück. Es wurden Spezifikationsabweichungen für ein bekanntes Abbauprodukt des Wirkstoffs... Mehr»
Fehlender Warnhinweis Iberogast: Erstes Ermittlungsverfahren eingestellt
Die Ermittlungen wegen eines Todesfalls, der möglicherweise mit der Einnahme des Magenmittels Iberogast in Verbindung steht, richten sich nur noch gegen einen... Mehr»
Falsche Verfalldaten Beloc-Zok geht retour
Mehrere Chargen Beloc-Zok müssen aufgrund eines falschen Verfalldatums zurückgeschickt werden. Die betroffenen Chargen des Betablockers enthalten ein nicht... Mehr»
Chargenrückruf bei Recordati Falsches Verfalldatum bei Mobloc
Das Blutdruckmedikament Mobloc (Recordati) enthält ein nicht korrekt ausgewiesenes Verfalldatum. Die betroffene Charge wird zurückgerufen. Mehr»
Rückrufe Ciloxan und Oleo Tüll gehen retour
Emra ruft einige Chargen Ciloxan (Ciprofloxacin) zurück, außerdem müssen Oleo Tüll und Sofra Tüll retour. Mehr»
Medizinalhanf geht retour Organische Verunreinigungen bei Cannamedical
Cannamedical informiert darüber, dass in einer Charge Cannamedical Sativa Cannabisblüten organische Verunreinigungen gefunden wurden. Zwar bestehe keine... Mehr»
Aliud veranlasst Rückruf Regulatorische Abweichungen bei Diltiazem
Der Calciumantagnosit Diltiazem muss aufgrund von regulatorischen Abweichungen bei der Herstellung der Wirkstoffchargen an Aliud zurückgesendet werden. Die... Mehr»
Kürzlich hatte die Arzneimittelommission (AMK) bereits vor Verunreinigungen bei Erythromycin und damit verbundenen Rückrufen gewarnt. Nun ruft der Hersteller... Mehr»
Rote-Hand-Brief Prevymis nur mit sterilem Filter
MSD Sharp & Dohme informiert mittels Rote-Hand-Brief über die zwingende Verwendung eines sterilen 0,2 μm oder 0,22 μm PES-Inline-Filters bei der Anwendung von... Mehr»
Leberschäden unter Ulipristalacetat Esmya: EMA empfiehlt Zulassungswiderruf
Nach Auftreten eines neuen Falls von Leberschäden im März trotz Einhaltung der damals beschlossenen Maßnahmen leitete die Europäische Arzneimittelagentur (EMA)... Mehr»
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