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Neuerscheinung Veyvondi: Neu bei Von-Willebrand-Syndrom

Der irische Hersteller Shire, mittlerweile von Takeda übernommen, erhielt am 4. September 2018 von der Europäischen Komission die EU-Zulassung für Veyvondi... Mehr»

HIV-1-Infektionen Delstrigo/Pifeltro: Doravirin im Faktencheck

Im Dezember hatte MSD Sharp & Dohme die doppelte EU-Zulassung für Doravirin erhalten – als Mono- und als Kombinationspräparat mit anderen antiretroviralen... Mehr»

Lungenkrebs Takeda bringt Brigatinib

Weltweit werden jährlich schätzungsweise 1,8 Millionen Fälle von Lungenkrebs neu diagnostiziert. Der nicht-kleinzellige Lungenkrebs (NSCLC) ist mit etwa 85... Mehr»

Hämoglobinurie FDA-Zulassung für Ravulizumab

Alexion hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für Ultomiris (Ravulizumab) erhalten. Das Arzneimittel ist zur Behandlung der parxysmalen... Mehr»

μ-Opioid-Rezeptor-Antagonist Naldemedin bei Opioid-induzierter Obstipation

Obstipation zählt zu den häufigsten Nebenwirkungen im Rahmen einer Opioid-Behandlung. Demnächst könnte ein neues Arzneimittel zur Behandlung der unerwünschten... Mehr»

Schwere Thrombozytopenie Zulassung für Lusutrombopag empfohlen

Anfang des Jahres hatte die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Zulassungsantrag von Shionogi für Lusutrombopag akzeptiert. In der vergangenen Woche hat... Mehr»

Polyzythämia vera Besremi vor EU-Zulassung

Die Polyzythämia vera (PV) führt zu einer chronischen Vermehrung der Erythrozyten. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen... Mehr»

Omalizumab Xolair: Patienten dürfen selbst spritzen

Mehr Flexibilität: Patienten mit schwerem allergischem Asthma (SAA) oder chronischer spontaner Urtikaria (csU) können Xolair (Omalizumab, Novartis) künftig... Mehr»

Opioidabhängigkeit EU-Zulassung für Buprenorphin-Depotlösung

Methadon, Levomethadon, Buprenorphin und Diamorphin können zur Substitutionstherapie opioidabhängiger Patienten eingesetzt werden. In Europa wurde nun die erste... Mehr»

Akute myeloische Leukämie FDA: Zulassung für Gilteritinib

Zulassung für Arzneimittel und Diagnostik: Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Astellas die Zulassung für Xospata (Gilteritinib) erteilt. Außerdem wurde für den... Mehr»