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Diabetes Typ-1 Sotagliflozin als Add-on empfohlen
Der dual wirkende SGLT-1/2-Inhibitor Sotagliflozin hat vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine... Mehr»
PARP-Inhibitor Rucaparib bei Eierstockkrebs
Clovis Oncology hat im Mai 2018 die EU-Zulassung für Rubraca (Rucaparib) als Therapieoption für bestimmte Formen des Ovarialkarzinoms erhalten. Die... Mehr»
Antibiotika Plazomicin bei komplizierten Blasenentzündungen
Neue Option bei komplizierter Blasenentzündung: In den USA ist Plazomicin bereits zugelassen. Für den europäischen Markt steht die Entscheidung noch aus. Zemdri... Mehr»
Kombitablette Rosuvastatin/Amlodipin: Aristo bringt Rosulod
Zwei Wirkstoffe in einer Tablette: Aristo hat im Februar die Kombination aus Amlodipin und Rosuvastatin auf den Markt gebracht. Das Arzneimittel ist in... Mehr»
Prostatakrebs Darolutamid: Bayer legt positive Daten vor
Bayer ist bei Darolutamid einen Schritt weiter. Die Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie Aramis zeigen für den Hoffnungsträger eine statistisch... Mehr»
Etwa 384 Millionen Menschen leiden weltweit an der chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung (COPD). Eine Heilung kann derzeit nicht erreicht werden, aber die... Mehr»
Onkologika Erleada bei Prostatakarzinom
Janssen-Cilag hat mit Erleada (Apalutamid) ein neues Arzneimittel zur Behandlung des nicht metastasierten, kastrationsresistenten Prostatakarzinoms bei... Mehr»
Migräne-Prophylaxe Fremanezumab steht vor EU-Zulassung
Fremanezumab ist einer von vier monoklonalen Antikörpern, die als Hoffnungsträger der Migräneprophylaxe gelten. Teva könnte als dritter Hersteller an den Start... Mehr»
Lungenkrebs Zulassungsempfehlung für Dacomitinib
Pfizer hat die EU-Zulassungsempfehlung für Vizimpro (Dacomitinib) vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA)... Mehr»
Hereditäres Angioödem Shire bringt Takhzyro
Etwa 1600 Menschen leiden in Deutschland an der seltenen Erkrankung Hereditäres Angioödem (HAE). Zum Februar kommt mit dem Orphan Drug Takhzyro (Lanadelumab)... Mehr»
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