Thema: neue AM
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Zulassungsempfehlung Vabomere gegen Harnwegsinfektion
Bei der Behandlung von komplizierten Harnwegsinfektionen könnte es bald eine neue antibiotische Alternative geben. Denn die Europäische Arzneimittelagentur... Mehr»
Antimigränewirkstoff EU-Zulassung für Galcanezumab
Ein weiterer Antikörper zur Bekämpfung von Migräne hat grünes Licht erhalten. Jetzt darf sich Lilly über die EU-Zulassung für Emgality mit dem Wirkstoff... Mehr»
Antidiabetika Insuline: Comeback für Tresiba
Neubeginn für Tresiba (Insulin degludec, Novo Nordisk): Nach dem das Basalinsulin Anfang 2016 vom Markt genommen wurde, steht das Arzneimittel Diabetikern bald... Mehr»
Otologika Infectopharm bringt erste Ohrensalbe
Portfolioerweiterung bei Infectopharm: Das Unternehmen mit Sitz in Heppenheim hat zur Monatsmitte die Infectospectran HC Ohrensalbe auf den Markt gebracht. Das... Mehr»
Fremanezumab Migräne-Antikörper: Teva erhält US-Zulassung
Zweiter monoklonaler Antikörper zur Migräneprophylaxe: Teva hat für Ajovy (Fremanezumab) grünes Licht von der US-Arzneimittelbehörde FDA erhalten. Hierbei... Mehr»
Haarzell-Leukämie Lumoxiti: Zulassungserfolg für AstraZeneca
Erste neue Behandlungsoption seit mehr als 20 Jahren: Mit der US-Zulassung von Lumoxiti (Moxetumomab pasudotox, AstraZeneca) steht erwachsenen Patienten mit... Mehr»
Dem Thema „Opioide ohne Nebenwirkungen” wird derzeit in der Forschung viel Beachtung geschenkt, was unter anderem mit der Opioid-Krise in den USA sowie auch mit... Mehr»
Radiopharmazie Arzneimittel erkennt Herzdurchblutung
Radiopharmazeutika werden in Diagnostik und Therapie eingesetzt. Kürzlich hat der Hersteller Rotop Pharmaka ein neues Arzneimittel namens Tetrofosmin Rotop für... Mehr»
Blutgerinnungsstörung Cablivi erhält EU-Zulassung
Nanobody gegen seltene lebensbedrohliche Erkrankung: Sanofi hat für Cablivi (Caplacizumab) die EU-Zulassung erhalten. Das Orphan Drug dient der Behandlung einer... Mehr»
HIV-1-Infektionen FDA: Zulassung für Doravirin
Neuer NNRTI in den USA zugelassen: Merck hat für Doravirin von der US-Arzneimittelagentur FDA die Zulassung erhalten. Der Wirkstoff hat als Mono- und als... Mehr»
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