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Nervenkrankheit Huntington-Medikament besteht erste Tests

Sie wird vererbt und verursacht schwere Schäden im Gehirn: Die Huntington-Krankheit gilt bislang als unheilbar. Jetzt haben britische Forscher ein Medikament... Mehr»

Monoklonaler Antikörper Dupilumab gegen atopische Dermatitis

Monoklonaler Antikörper gegen atopische Dermatitis: Die Sanofi-Tochter Genzyme hat zum Dezember Dupixent (Dupilumab) auf den Markt gebracht. Bereits im März... Mehr»

Krebstherapeutika FDA: Zulassung für Trastuzumab-Biosimilar

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung für Ogivri (Trastuzumab) bekannt gegeben. Das erste Biosimilar zu Herceptin kommt von Mylan und wird wie das... Mehr»

Konjunktivitis Hydrocortison von Théa

Juckende, gerötete und gereizte Augen können Anzeichen für eine allergische oder entzündliche Erkrankungen der Sehorgane sein. Théa Pharma hat jetzt... Mehr»

Ophthalmologie Cenegermin gegen neurotrophe Keratitis

Mit Oxervate (Cenegermin, Dompé Farmaceutica) ist ein neues Orphan drug gegen Erkrankungen der Hornhaut auf dem Markt. Seit Mitte November werden das... Mehr»

HIV-1-Infektion FDA: Zulassung für Juluca

Erstes zwei-Komponenten-Regime als komplettes Behandlungsschema von HIV: Juluca (Dolutegravir/Rilpivirin, GSK) hat von der US-Arzneimittelbehörde (FDA) die... Mehr»

Asthmamedikamente EU-Zulassung: Benralizumab empfohlen

Das Asthmamedikament Benralizumab steht vor der EU-Zulassung. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine positive Stellungnahme zum Biologikum... Mehr»

Ovarialkarzinom Zejula: PARP-Inhibitor zugelassen

Erhaltungstherapie bei rezidivierendem Eierstockkrebs: Zejula (Niraparib, Tesaro) hat die EU-Zulassung erhalten und wird ab Dezember verfügbar sein. Mehr»

Arzneimittelbehörde EMA geht nach Amsterdam

London ist raus, die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) wird nach Amsterdam verlegt. Bonn konnte sich nicht durchsetzen, die Pharmaverbände freuen sich... Mehr»

Cytomegalievirus FDA: Zulassung für Letermovir

In den USA zugelassen und für Europa empfohlen: Prevymis (Letermovir, MSD) hat von der US-Arzneimittelbehörde die Marktzulassung sowohl für die orale als auch... Mehr»