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Lokalanästhetika Galen bringt topisches Lidocain

Der Markt der topischen Lokalanästhetika wird um Lidogalen (Lidocain, Galenpharma) erweitert. Die Creme ist seit Juli zu 40 mg/g erhältlich. Mehr»

Enzymersatztherapie Lamzede bei Alpha-Mannosidose

Erste Therapie der Alpha-Mannosidoe auf dem Markt: Das Orphan Drug Lamzede (Velmanase alfa, Chiesi) hat im Frühjahr die EU-Zulassung erhalten und kommt als... Mehr»

HIV-1-Infektionen Biktarvy: Descovy plus Bictegravir

Das Single-Tablet-Regime Biktarvy (Bictegravir /Emtricitabin /Tenofoviralafenamid, Gilead) hat von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassung... Mehr»

Epilepsie FDA-Zulassung für Cannabidiol

Cannabidiol gegen Epilepsie: Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Epidiolex (GW Pharmaceuticals) die Zulassung erteilt. Damit kann das Schwesterprodukt zu Sativex... Mehr»

Eosinophile Ösophagitis Budesonid als Schmelztablette

Eine Entzündung der Speiseröhre kann vor allem bei der Aufnahme fester Nahrung zu erheblichen Schluckbeschwerden führen. Für die Behandlung der Eosinophilen... Mehr»

Schizophrenie Brexpiprazol erhält Zulassungsempfehlung

Halluzination, Wahnvorstellungen, Denkstörungen oder Erregbarkeit gehören zu den Positivsymptomen der Schizophrenie. Teilnahms- und Emotionslosigkeit oder... Mehr»

Pharmakonzerne Novartis/GSK: Joint Venture ist Geschichte

Novartis hat den angekündigten Verkauf seines Anteils am OTC-Joint-Venture mit GlaxoSmithKline (GSK) abgeschlossen. Auch von der EMA gab es positive Nachrichten... Mehr»

FDA-Zulassung Erenumab: Antikörper gegen Migräne

Pochende pulsierende einseitige starke Schmerzen bestimmen die anfallsweise auftretende Migräneattacke. Der Kopfschmerz kann 4 bis 72 Stunden andauern und den... Mehr»

Krebsmedikamente Bayer: FDA prüft Larotrectinib vorrangig

Die US-Zulassungsbehörde FDA prüft das Krebsmittel Larotrectinib von Bayer vorrangig. Damit könnte die Prüfung des Medikaments innerhalb von sechs Monaten... Mehr»

Biosimilars Semglee: Lantus von Mylan

Zweiter Angriff auf Sanofi-Blockbuster: Semglee (Insulin glargin, Mylan) ist ein weiteres Biosimilar zum Referenzarzneimittel Lantus. Vor etwa drei Jahren... Mehr»