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Weibliche Libidostörungen Vyleesi: FDA erteilt Zulassung für Lustspritze
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung für Vyleesi (Bremelanotid, Palatin) erteilt: Die Autoinjektoren werden zur Behandlung der sexuellen Unlust... Mehr»
Zulassungsstudien HIV: ViiV testet Monatsspritze
Mit der „Customize-Studie“ startet ViiV die ersten Untersuchungen für eine einmal monatlich injizierbare HIV-Behandlung: Das neuartige Behandlungsregime umfasst... Mehr»
Rheumatoide Arthritis GSK: Zulassungsstudien für Otilimab
GlaxoSmithKline (GSK) hat die Phase-III-Studien für Otilimab gestartet: Der Antikörper soll in Zukunft eine Therapie für Patienten mit mittelschwerer bis... Mehr»
HIV-1-Infektionen EU-Zulassung für Dovato
Die EU-Kommission hat ViiV Healthcare die Zulassung für Dovato (Dolutegravir/Lamivudin) erteilt. Das Medikament ist zur Behandlung von HIV-1-Infektionen bei... Mehr»
Konditionierungstherapie Trecondi vor Stammzelltransplantationen
Die EU-Kommission erteilt Medac die Zulassung für Trecondi (Treosulfan) in Kombination mit Fludarabin als Konditionierungstherapie vor allogenen... Mehr»
Hämophilie A Esperoct erhält EU-Zulassung
Novo Nordisk hat die EU-Zulassung für Esperoct (Turoctocog alfa pegol) durch die EU-Kommission erhalten. Der langwirksame, rekombinante Faktor VIII (rFVIII) ist... Mehr»
Insulin-Therapie XL-Pen: Toujeo kommt „Double“
Sanofi erweitert sein Toujeo-Portfolio um den Doublestar-Pen: Mit 3 Millilitern pro Fertigpen enthält er in der Gesamtmenge doppelt so viel wie der Toujeo... Mehr»
Blutkrebsmedikament Tafasitamab/Lenalidomid gegen B-Zell-Lymphom
Das Biotechunternehmen Morphosys kommt mit seinen Forschungen zum ersten eigenen Medikament weiter voran. Das Unternehmen präsentierte am Wochenende auf einer... Mehr»
Plaque-Psoriasis AbbVie bringt Skyrizi
AbbVie bringt mit Skyrizi (Risankizumab) eine neuartige, systemische Therapie zur Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen... Mehr»
Interleukin-Inhibitoren EMA empfiehlt Nucala-Fertigpen
GlaxoSmithKline hat von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine positive Stellungnahme für zwei neue Methoden zur Verabreichung von Nucala (Mepolizumab)... Mehr»
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