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Polyzythämia vera Besremi vor EU-Zulassung
Die Polyzythämia vera (PV) führt zu einer chronischen Vermehrung der Erythrozyten. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen... Mehr»
Omalizumab Xolair: Patienten dürfen selbst spritzen
Mehr Flexibilität: Patienten mit schwerem allergischem Asthma (SAA) oder chronischer spontaner Urtikaria (csU) können Xolair (Omalizumab, Novartis) künftig... Mehr»
Opioidabhängigkeit EU-Zulassung für Buprenorphin-Depotlösung
Methadon, Levomethadon, Buprenorphin und Diamorphin können zur Substitutionstherapie opioidabhängiger Patienten eingesetzt werden. In Europa wurde nun die erste... Mehr»
Akute myeloische Leukämie FDA: Zulassung für Gilteritinib
Zulassung für Arzneimittel und Diagnostik: Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Astellas die Zulassung für Xospata (Gilteritinib) erteilt. Außerdem wurde für den... Mehr»
FDA-Zulassung Aemcolo: Rifamycin gegen Reisediarrhö
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat kürzlich die Zulassung für das Antibiotikum Aemcolo (Rifamycin, Cosmo Technologies) erteilt. Das Arzneimittel ist für die... Mehr»
Vererbbarer Sehverlust Novartis: EU-Zulassung für Gen-Therapie Luxturna
Der Pharmakonzern Novartis darf die Gen-Therapie Luxturna in der EU auf den Markt bringen. Die EU-Kommission hat der Therapie für eine seltenen Form von... Mehr»
Amlodipin/Perindopril/Atorvastatin Stapressial: Dreierkombi senkt Blutdruck und Cholesterin
Eine Tablette, drei Wirkstoffe: Servier hat zur Monatsmitte Stapressial (Amlodipin/Perindopril/Atorvastatin) in verschiedenen Stärken zu je 30 Stück auf den... Mehr»
Plaque Psoriasis Ilumetri: Markteinführung startet in Deutschland
Antikörper gegen mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis: Almirall hat im September für Ilumetri (Tildrakizumab) die EU-Zulassung erhalten. Die Vermarktung... Mehr»
Neues Antibiotikum Zoliflodacin bei unkomplizierter Gonorrhoe
Gonorrhoe zählt zu den am häufigsten sexuell übertragenen Infektionen und wird durch das Bakterium Neisseria gonorrhoeae verursacht. Behandelt wird mit... Mehr»
Abemaciclib ist der erste in der EU zugelassene CDK4- und CDK6-Inhibitor, der eine kontinuierliche Dosierung ohne Therapiepause ermöglicht. Anfang Oktober hat... Mehr»
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