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Artikel zum Thema

Blasenkrebs US-Zulassung für Erdafitinib

Grünes Licht für Erdafitinib: Janssen hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA die beschleunigte Zulassung für Balversa zur Behandlung des Blasenkarzinom bei... Mehr»

Gentherapie gegen Erblindung Novartis launcht Luxturna

Zur Monatsmitte launcht Novartis Luxturna (5x1012 Vektorgenome/ml) als Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung. Das Präparat ist zur... Mehr»

Osteoporose-Antikörper-Therapie US-Zulassung für Romosozumab

Denusomab ist der erste monoklonale Antikörper zur Osteoporosetherapie postmenopausaler Frauen. Prolia (Amgen) ist bereits seit 2010 in der EU zugelassen. Nach... Mehr»

Apothekenstärkungsgesetz Montgomery: Impfen ist mehr als ein Stich

Nach den Plänen von Bundesgesundheitsminister Jens Spahn (CDU) sollen Apotheker künftig – zunächst im Rahmen von Modellprojekten – Grippeimpfungen durchführen... Mehr»

Antikörper Migräne-Prophylaxe: Zulassung für Ajovy

Teva hat für Fremanezumab die EU-Zulassung erhalten – die US-Arzneimittelbehörde hatte für den Arzneistoff bereits im September grünes Licht gegeben. Der... Mehr»

Hypogonadismus Jatenzo: Erstes orales Testosteron nach mehr als 60 Jahren

Zulassung für Jatenzo: Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Clarus Therapeutics für Testosteron-Undeconat die Zulassung als Kapsel ausgesprochen. Laut Unternehmen... Mehr»

Sekundäre progressive Multiple Sklerose Siponimod: Novartis bringt Gilenya-Nachfolger

Mit Mayzent (Siponimod, Novartis) hat in den USA die erste orale Therapie der sekundär progredienten Multiplen Sklerose (SPMS) eine Zulassung erhalten. Hierbei... Mehr»

FDA-Zulassung Brexanalon gegen Wochenbettdepression

Die postpartale Depression (PPD) tritt bei etwa etwa 10 bis 15 Prozent der Mütter auf. Der sogenannte Babyblues ist von der PPD abzugrenzen. Die Wöchnerinnen... Mehr»

Phenylketonurie Pegvaliase steht vor EU-Zulassung

Phenylektonurie zählt zu den seltenen Erkrankungen. Der Ausschuss Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat für Palynziq... Mehr»

Plaque Psoriasis Zulassungsempfehlung für Risankizumab

Plaque Psoriasis, auch Schuppenflechte genannt, ist nicht heilbar. In Deutschland leben etwa 2,5 Prozent der Bevölkerung (entsprechend 1,5 Millionen Menschen)... Mehr»