Pharmazie
Cortisol-Spiegel Isturisa: Option bei Morbus Cushing
Die US-Arzneimittelbehörde hat Novartis die Zulassung für Isturisa (Osilodrostat) erteilt: Der Wirkstoff stellt eine neue Therapieoption für Patienten mit... Mehr»
Überfüllte Blister Abstral geht retour
Aufgrund von möglicherweise überfüllten Blistern ruft Remedix eine Charge der Abstral Sublingualtabletten zurück. Das Arzneimittel enthält Fentanyl und fällt... Mehr»
Rückruf bei Neuraxpharm Abweichender Gehalt bei Sulpirid
Neuraxpharm informiert darüber, dass im Rahmen von Untersuchungen ein nicht spezifikationskonformer Wert beim Gehalt festgestellt wurde. Weil der Parameter... Mehr»
Engpass bei Blutkonserven Blutspende: Typisierungsprogramm soll Suche erleichtern
Bereits im März forderten einige Bundesländer dazu auf, weiterhin Blut zu spenden. Obwohl eine Spende auch während der Pandemie weiterhin möglich war, konnte... Mehr»
Schuppenflechte Hydroxychloroquin: Psoriasis-Induktion möglich?
Der Wirkstoff Hydroxychloroquin rückte in den vergangenen Monaten aufgrund einer möglichen Wirkung gegen Covid-19 in den Fokus. Normalerweise wird der... Mehr»
Monoklonale Antikörper Tremfya auch bei Psoriasis-Arthritis
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Janssen die Zulassung für Tremfya (Guselkumab) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Psoriasis-Arthritis erteilt. Es... Mehr»
Gesunde Gefäße durch Anthocyane Blaubeeren gegen Bluthochdruck?
Immer wieder rücken neue Ernährungstrends in den Fokus, die vorbeugend gegen verschiedenste Erkrankungen und Beschwerden helfen sollen. Forscher des King´s... Mehr»
Erweiterung der Äquivalenzdosen Dosis-Umrechnung für Antidiabetika
Die Äquivalenzdosen-Tabelle der Arzneimittelkommission (AMK) wird erneut erweitert. Es folgen die oralen Antidiabetika. Durch die... Mehr»
Celgene bringt Immunsuppresivum Neu bei Multipler Sklerose: Zeposia
Das Immunsuppressivum Zeposia (Celgene) ist indiziert bei erwachsenen Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS). Der Wirkstoff Ozanimod... Mehr»
Nicht mehr verkehrsfähig Heumann: Irbesartan geht außer Vertrieb
Heumann nimmt Irbesartan in den Dosierungen 75, 150 und 300 mg in allen drei Normgrößen vom Markt. Die Rücknahme erfolgt aufgrund regulatorischer Vorgaben – die... Mehr»
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Die AOK Nordost verzeichnet eine „neue Welle von Rezeptfälschungen“. Betroffen sind vor allem Verordnungen über Krebsmedikamente sowie ein... Mehr»
Das OTC-Angebot bei dm verärgert viele Inhaberinnen und Inhaber. Michael Hahn aus Solms sind vor allem die Kampfpreise des neuen Versandablegers... Mehr»
Noch ist das Apothekensortiment der Drogeriekette dm überschaubar, doch natürlich hat der Konzern einige attraktive Marken besonders prominent... Mehr»
Stiftung Warentest hat 25 Nahrungsergänzungsmittel (NEM) mit Vitamin D aus Apotheken, Drogerien und Supermärkten für seine Januarausgabe getestet.... Mehr»
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Das Apothekenversorgung-Weiterentwicklungsgesetz (ApoVWG) hat das Kabinett passiert, das Bundesgesundheitsministerium (BMG) hat einen... Mehr»
Mit dem Apothekenversorgung-Weiterentwicklungsgesetz (ApoVWG) sei in puncto Lockerungen ein richtiger Schritt gemacht worden. Bei der Vergütung... Mehr»
„Geld vernichten wie Jens Spahn“ – unter diesem Motto kritisiert die Grüne-Bundestagsabgeordnete Paula Piechotta auf Facebook die Corona-Ausgaben... Mehr»
Das Apothekenversorgung-Weiterentwicklungsgesetz (ApoVWG) von Gesundheitsministerin Nina Warken (CDU) hat heute das Kabinett passiert. Bis zuletzt... Mehr»
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Sonstige Bestandteile falsch Abacavir Hexal mit fehlerhafter Gebrauchsanweisung
Die Packungsbeilage von Abacavir Hexal enthält bei zwei Chargen einen fehlerhaften Inhalt. Betroffen ist Punkt 6 „Sonstige Bestandteile“. Mehr»
Herzinsuffizienz Beschleunigtes Zulassungsverfahren für Vericiguat
Bayer kann sich Hoffnung auf eine rasche US-Zulassung seines Mittels gegen Herzinsuffizienz machen. Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA habe den Antrag... Mehr»
Desmopressin-Rückrufe gehen weiter Minirin, die Dritte
Nachdem der Originalhersteller Ferring und Importeur Eurimpharm bereits alle Chargen Minirin (Desmopressin) zurückgerufen haben, schließt sich nun ein weiterer... Mehr»
Neuropsychiatrische Nebenwirkungen Boxed Warning für Montelukast
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat das Aufbringen einer „Boxed Warning“ für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Montelukast angeordnet: Grund für die zusätzlichen... Mehr»
