Pharmazie
Erste orale Medikation MS: Aubagio ab 10 Jahren
Sanofi hat von der EU-Komission für Aubagio (Teriflunomid) die Zulassungserweiterung für die Altersgruppe ab zehn Jahren bekommen. Es ist die erste Zulassung... Mehr»
Rückruf Xomolix: Sichtbare Partikel
Kyowa Kirin ruft Xomolix (Droperidol) zurück. Der Grund sind sichtbare Partikel in einigen Ampullen. Mehr»
Zweite Impfung entscheidend Delta-Variante: Ein Überblick der Wirksamkeiten
Die Delta-Variante breitet sich in Deutschland weiter aus. Einige Expert:innen gehen davon aus, dass sie im kommenden Winter die vorherrschende Variante sein... Mehr»
Potenzial der microRNA Parkinson und Krebs mittels Frühtest erkennen
Der Einsatz von RNA ist vielfältig möglich. Aktuell werden die ersten mRNA-Impfstoffe verimpft. Biontech arbeitet an einem onkologischen Wirkstoff auf Basis von... Mehr»
PD1-Blockade Neues Mittel bei Endometriumkarzinom
GlaxoSmithKline (GSK) hat die Zulassung für sein Onkologikum Jemperli (Dostarlimab) erhalten. Der Checkpoint-Inhibitor ist ein humanisierter monoklonaler... Mehr»
Rote-Hand-Brief Amiodaron-Ampullen: Erhöhtes Potential zur Auskristallisierung
Die Firma Hameln Pharma erinnert in Abstimmung mit der zuständigen Behörde – dem Gewerbeaufsichtsamt Hannover – mittels Rote-Hand-Brief daran, dass Ampullen von... Mehr»
AMK-Meldung Lynparza: Vorsicht bei Austausch
AstraZeneca informiert über die Produktionseinstellung der Lynparza-Hartkapseln (Olaparib) in der Wirkstärke von 50 mg zum Jahresende. Anschließend sind nur... Mehr»
Vertrieb eingestellt Bombastus: Salbeitee geht retour
Bombastus ruft alle Chargen der Packung des losen Salbeitees à 110 g zurück. Die Zulassung erlischt zum 1. Juli. Mehr»
Neue orale Therapie bei Vaginalkandidose Ibrexafungerp: Symptomfrei nach einem Tag
Vaginalkandidosen können für betroffene Frauen sehr unangenehm sein. Meist reicht eine lokale Behandlung aus, bei Rezidiven oder besonders schweren Infektionen... Mehr»
Präklinische Studie Opaganib sagt Virusvarianten den Kampf an
Der Wirkstoff Opaganib, der derzeit von Redhill in einer klinischen Phase-II/III-Studie getestet wird, konnte in einer neuen präklinischen Untersuchung gute... Mehr»
Chargenüberprüfung Tardyferon fehlen Charge und Verfall
Die Firma Pierre Fabre bittet um Überprüfung einer Charge Tardyferon Retardtabletten (Depot-Eisen(II)-sulfat). Mehr»
Rote-Hand-Brief Dinoproston: Risiko für Uterusruptur und Komplikationen
Die Zulassungsinhaber Pfizer und Ferring informieren mittels Rote-Hand-Brief über Maßnahmen zur Minimierung des Risikos für uterine Hyperstimulation,... Mehr»
Verunreinigung Nitrosamine in Champix: Pfizer setzt Vertrieb aus
Wegen Verunreinigung mit Nitrosaminen setzt Pfizer vorerst weltweit den Vertrieb seines Raucherentwöhnungsmittels Champix (Vareniclin) aus. Außerdem sollen... Mehr»
Angelini launcht neuen Wirkstoff Ontozry: Neues Antikonvulsivum bei Epilepsie
Angelini launcht ein neues Epilepsie-Medikament. Das Cenobamat-haltige Antikonvulsivum Ontozry wird zur adjunktiven Behandlung von Erwachsenen mit fokalen... Mehr»








































