Erste orale Medikation MS: Aubagio ab 10 Jahren

MS: Aubagio ab 10 Jahren

Sanofi hat von der EU-Komission für Aubagio (Teriflunomid) die Zulassungserweiterung für die Altersgruppe ab zehn Jahren bekommen. Es ist die erste Zulassung... Mehr»

Xomolix: Sichtbare Partikel

Kyowa Kirin ruft Xomolix (Droperidol) zurück. Der Grund sind sichtbare Partikel in einigen Ampullen. Mehr»

Delta-Variante: Ein Überblick der Wirksamkeiten

Die Delta-Variante breitet sich in Deutschland weiter aus. Einige Expert:innen gehen davon aus, dass sie im kommenden Winter die vorherrschende Variante sein... Mehr»

Parkinson und Krebs mittels Frühtest erkennen

Der Einsatz von RNA ist vielfältig möglich. Aktuell werden die ersten mRNA-Impfstoffe verimpft. Biontech arbeitet an einem onkologischen Wirkstoff auf Basis von... Mehr»

Neues Mittel bei Endometriumkarzinom

GlaxoSmithKline (GSK) hat die Zulassung für sein Onkologikum Jemperli (Dostarlimab) erhalten. Der Checkpoint-Inhibitor ist ein humanisierter monoklonaler... Mehr»

Foto eines Ausdrucks eines Rote-Hand-Briefs.

Die Firma Hameln Pharma erinnert in Abstimmung mit der zuständigen Behörde – dem Gewerbeaufsichtsamt Hannover – mittels Rote-Hand-Brief daran, dass Ampullen von... Mehr»

Foto: Rote-Hand-Brief-Logo auf Papier.

AstraZeneca informiert über die Produktionseinstellung der Lynparza-Hartkapseln (Olaparib) in der Wirkstärke von 50 mg zum Jahresende. Anschließend sind nur... Mehr»

Bombastus: Salbeitee geht retour

Bombastus ruft alle Chargen der Packung des losen Salbeitees à 110 g zurück. Die Zulassung erlischt zum 1. Juli. Mehr»

Neue orale Therapie bei Vaginalkandidose Ibrexafungerp: Symptomfrei nach einem Tag

Ibrexafungerp: Symptomfrei nach einem Tag

Vaginalkandidosen können für betroffene Frauen sehr unangenehm sein. Meist reicht eine lokale Behandlung aus, bei Rezidiven oder besonders schweren Infektionen... Mehr»

Opaganib sagt Virusvarianten den Kampf an

Der Wirkstoff Opaganib, der derzeit von Redhill in einer klinischen Phase-II/III-Studie getestet wird, konnte in einer neuen präklinischen Untersuchung gute... Mehr»

Mediathek
Tardyferon fehlen Charge und Verfall

Die Firma Pierre Fabre bittet um Überprüfung einer Charge Tardyferon Retardtabletten (Depot-Eisen(II)-sulfat). Mehr»

Foto: Rote-Hand-Brief-Logo auf Papier.

Die Zulassungsinhaber Pfizer und Ferring informieren mittels Rote-Hand-Brief über Maßnahmen zur Minimierung des Risikos für uterine Hyperstimulation,... Mehr»

Nitrosamine in Champix: Pfizer setzt Vertrieb aus

Wegen Verunreinigung mit Nitrosaminen setzt Pfizer vorerst weltweit den Vertrieb seines Raucherentwöhnungsmittels Champix (Vareniclin) aus. Außerdem sollen... Mehr»

Angelini launcht neuen Wirkstoff Ontozry: Neues Antikonvulsivum bei Epilepsie

Ontozry: Neues Antikonvulsivum bei Epilepsie

Angelini launcht ein neues Epilepsie-Medikament. Das Cenobamat-haltige Antikonvulsivum Ontozry wird zur adjunktiven Behandlung von Erwachsenen mit fokalen... Mehr»