Italien: Arzneimittelbehörde gibt Kinder-Impfstoff frei

Die italienische Arzneimittelagentur Aifa hat den Corona-Impfstoff von Pfizer/Biontech für Kinder zwischen fünf und elf Jahren genehmigt. Sie erhielten ein... Mehr»

FDA-Berater empfehlen Zulassung von Molnupiravir

Ein Beratergremium der US-Arzneimittelbehörde FDA hat eine Notfallzulassung für Molnupiravir des US-Pharmakonzerns Merck im Rahmen der Covid-19-Therapie... Mehr»

Urapidil wirkt zu schnell

Die Firma Stragen ruft mehrere Chargen Urapidil zurück. Bei Emra-Med muss eine Charge Aprovel retour. Mehr»

Produktion bei IDT Biologika Valneva: Totimpfstoff kommt aus Dessau

Valneva: Totimpfstoff kommt aus Dessau

Der Impfstoffkandidat von Valneva steht kurz vor der Zulassung. Nach anfänglichen Verhandlungsschwierigkeiten wurde Mitte November ein Liefervertrag über 60... Mehr»

Omikron könnte in HIV-Patienten entstanden sein

Die überraschend viele Mutationen tragende Corona-Variante Omikron könnte Experten zufolge in einem Patienten mit HIV oder einer anderen Form der Immunschwäche... Mehr»

Moderna arbeitet an Omikron-Impfstoff

Der Impfstoffhersteller Moderna hat bereits am gerade vergangenen Thanksgiving-Feiertag mit der Arbeit an einem Impfstoff gegen die Omikron-Variante begonnen.... Mehr»

Dubioser Abstract: Akutes Koronarsyndrom nach Impfung?

Vor allem in Kreisen der Impfskeptiker macht gerade eine Studie die Runde, die auf ein erhöhtes Risiko eines akuten Koronarsyndroms nach der Impfung mit einem... Mehr»

Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat grünes Licht gegeben für die Zulassung des Corona-Impfstoffes der Hersteller Pfizer/Biontech für Kinder ab fünf... Mehr»

Vor- und Nachteile: Das Warten auf den Totimpfstoff

Zwar bilden sich aktuell wieder Schlangen vor den Impfzentren, doch bei dem Großteil der durchgeführten Impfungen handelt es sich um Auffrischimpfungen. Viele... Mehr»

Von Infektion bis Impfreaktion Fieber: Temperatur-Regulation im Körper

Fieber: Temperatur-Regulation im Körper

Fieber gehört bei Erkältungen, nach Impfungen und bei zahlreichen bakteriellen Infektionen zu den normalen Symptomen. Nicht immer muss eine erhöhte... Mehr»

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Vyepti: Neuer Migräne-Antikörper vor der Zulassung

Mit der Zulassungsempfehlung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) für Vyepti (Eptinezumab, Lundbeck) könnte bald ein vierter Antikörper zur... Mehr»

Moderna: Antikörpertiter und Durchbruchsinfektionen

Immer wieder wird das Thema Antikörpermessungen diskutiert. Aktuell gibt es keine definierten Werte für „gute“ Antikörpertiter. Zudem stellen die... Mehr»

Entscheidung in wenigen Wochen EMA prüft Booster mit Janssen-Impfstoff

EMA prüft Booster mit Janssen-Impfstoff

Die Experten der Europäischen Arzneimittel-Behörde (EMA) prüfen die Zulassung einer Booster-Dosis des Corona-Impfstoffes des US-Herstellers Johnson & Johnson. Mehr»

Dominal fehlt bis Februar

Bereits seit einigen Wochen beklagen Apotheken Probleme bei der Lieferfähigkeit von Dominal und Dominal forte (Prothiprendyl). Nun gibt auch Hersteller Teva... Mehr»