Kymriah/Jakavi: Zwei Empfehlungen für Novartis

Novartis ist gleich bei zwei Medikamenten einer möglichen EU-Zulassung näher gekommen. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen... Mehr»

Evusheld: Grünes Licht für Corona-Prophylaxe

AstraZeneca hat von der Europäischen Arzneimittelagentur die Zulassungsempfehlung für Evusheld erhalten. Die langwirksame Kombination der beiden Antikörper... Mehr»

Kleinwuchs: „Nicht quantifizierbarer“ Zusatznutzen für Vosoritid

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner aktuellen Sitzung unter anderem die Zusatznutzenbewertung von Vosoritid (bekannt aus Voxzogo, Biomarin... Mehr»

Tagesschläfrigkeit durch Schlafapnoe Kein Zusatznutzen für Solriamfetol

Kein Zusatznutzen für Solriamfetol

In der aktuellen Sitzung hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) auch die Nutzenbewertung von Solriamfetol bei Schlafapnoe-bedingter Tagesschläfrigkeit... Mehr»

Pausen beim Serienmarathon einbauen Binge Watching erhöht Thromboserisiko

Binge Watching erhöht Thromboserisiko

Für viele Menschen gehört das Schauen der Lieblingsserie zum Alltagsprogramm. Durch die steigenden Angebote der Streamingdienste und die Folgen der Pandemie... Mehr»

Hersteller brechen Studie vorzeitig ab Empagliflozin wirkt gegen Nierenschäden

Empagliflozin wirkt gegen Nierenschäden

Empagliflozin wirkt bei Erwachsenen mit chronischer Nierenerkrankung – und zwar so gut, dass die Hersteller Boehringer Ingelheim und Lilly eine Studie auf... Mehr»

Erster Orexin-Antagonist in Sicht Daridorexant: Neuartiges Schlafmittel empfohlen

Daridorexant: Neuartiges Schlafmittel empfohlen

Rezeptpflichtige Schlafmittel werden in der Apotheke häufiger abgegeben als die freiverkäuflichen Alternativen. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der... Mehr»

Verwechslung mit Maiglöckchen und Herbstzeitlosen Bärlauch: BfR warnt vor Vergiftungen durch Doppelgänger

Bärlauch: BfR warnt vor Vergiftungen durch Doppelgänger

Der Startschuss der Bärlauch-Saison im Frühjahr lockt viele Menschen in die umgehenden Wälder, um das Lauchgemüse selbst zu pflücken. Doch die Pflanze hat... Mehr»

Tamoxifen: Mindestens 100.000 Patient:innen betroffen

Nach Berechnungen des Zentralinstituts für die kassenärztliche Versorgung (Zi) sind mindestens 100.000 Patient:innen vom derzeitigen Lieferengpass bei... Mehr»

Kesimpta: Kein Risiko durch Corona-Infektion

Novartis hat mit einer Studie für das MS-Medikament Kesimpta einen Erfolg verbucht. Laut einem im Fachjournal „Neurology and Therapy“ veröffentlichten Artikel... Mehr»

Mediathek
Dorzolamid: EDOs mit falschem Verfall

Der Hersteller Micro Labs informiert über falsche Angaben des Verfallsdatums auf der Primärverpackung der 30er und 120er Packung seiner Dorzolamid 20mg/ml... Mehr»

Wiederaufbereitung von Wirkstoffen Apothekenmüll: Uni recycelt Medikamente

Apothekenmüll: Uni recycelt Medikamente

Der heutige „Global Recycling Day“ würdigt den Einsatz all jener Menschen, Firmen oder Institutionen, die sich in herausragender Weise mit der Wiederverwertung... Mehr»

Erste Option für Akuttherapie & Prophylaxe Vydura: Rimegepant auf der Zielgeraden

Vydura: Rimegepant auf der Zielgeraden

Ditane und Gepante gelten als die großen neuen Hoffnungsträger zur Behandlung und Prophylaxe der Migräne. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat nun die... Mehr»

EMA: Weitere Insulin-Biosimilars empfohlen

Einige Insulin-Biosimilar sind bereits verfügbar. Nun hat die Europäische Arzneimittel-Agentur für die Zulassung zwei weiterer Präparate ausgesprochen. Mehr»