Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
Mikrobieller Prüfparameter Chargenrückruf bei Isla-Cassis
Engelhard Arzneimittel ruft Isla-Cassis (Isländisches Moos) Pastillen zu 30 Stück in einer Charge zurück. Ein gesundheitliches Risiko besteht nicht. Mehr»
Chargenüberprüfung Wick Husten-Sirup: Ersatz für portugiesische Ware
Apotheken sollen das Warenlager überprüfen. Sind Packungen Wick Husten-Sirup gegen Reizhusten mit Honig mit portugiesischem Etikett im Bestand, soll die... Mehr»
Good Manufacturing Practice GMP-Mängel: Rückruf bei Cefuroxim
Aufgrund von Mängeln im Bereich der Good Manufacturing Practice (GMP) muss Cefuroxim Heumann in verschiedenen Chargen zurück. Betroffen sind Tabletten zu 250 mg... Mehr»
Meldungen auf Rekordniveau Arzneimittelrisiken: Knapp 11.000 Verdachtsfälle
Im vergangenen Jahr wurde mit über 10.000 gemeldeten Verdachtsfällen zu Arzneimittelrisiken ein neues Rekordniveau erreicht. 5000 Apotheken haben zur... Mehr»
Bei Aprepitant beta ist es möglich, dass die Kapsel zu 125 mg fehlt. Betroffen sind drei Chargen. Apotheken sollen die Blister vor der Abgabe prüfen. Mehr»
Farbreaktion bleibt aus Dronabinol: Testkit versagt, Therapie verzögert
Dronabinol-Lösungen müssen in der Apotheke auf Identität geprüft werden. Weil die Dünnschichtchromatographie (DC) mitunter zeitaufwendig ist, sind... Mehr»
Tirzepatid-Kwikpen Mounjaro: Patienten melden „mechanischen Defekt“
Im August vergangenen Jahres hatte Lilly Anwendungshinweise zu Mounjaro (Tirzepatid) geliefert. Dabei wurde auf die korrekte Entlüftung und die Überfüllung des... Mehr»
Aurica ruft Pfefferminzblättertee zu 50 g in einer Charge zurück. Bei der Rücksendung der Ware gibt es einiges zu beachten. Mehr»
Kristalle bei Metamizol AMK: Herstellermaßnahmen sind unzureichend
Knapp 1800 Spontanberichte gingen im vergangenen Jahr bei der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) zu Metamizol-haltigen Tropfen von Zentiva... Mehr»
PRAC hat Überprüfung eingeleitet Semaglutid: Risiko für plötzlichen Sehverlust
Der Sicherheitsausschuss (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) untersucht derzeit, ob der Wirkstoff Semaglutid, bekannt aus den Arzneimitteln... Mehr»
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