Spezial: Rote-Hand-Brief
Rote-Hand-Brief Cytotec nicht für Schwangere
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert mittels Rote-Hand-Brief über Risiken im Zusammenhang mit einer Anwendung von Cytotec... Mehr»
Rote-Hand-Brief Mepact: Filterlecks bei Rekonstitution
Takeda informiert derzeit in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Regierungspräsidium Tübingen per Rote-Hand-Brief über mögliche... Mehr»
Systemische Nebenwirkungen bei estradiolhaltigen Cremes Linoladiol N: Einmalig und maximal vier Wochen
Anfang Februar bestätigte die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) die Empfehlung einer zeitlich begrenzten Anwendung von hormonhaltigen Dermatika: Hoch... Mehr»
Rote-Hand-Brief Ecalta: Infusionslösung nicht einfrieren
Pfizer informiert darüber, dass rekonstituierte Ecalta-Infusionslösung (Anidulafungin) entgegen der Angaben in der aktuellen Produktinformation nicht... Mehr»
Rote-Hand-Brief Picato: Erst Rückruf, nun Ruhen der Zulassung
Aufgrund wachsender Bedenken hinsichtlich des möglichen Risikos von Hautmalignität wurde vorsorglich das Ruhen der Zulassung von Picato (Ingenolmebutat)... Mehr»
Rote-Hand-Brief Lemtrada: Anwendung wird weiter eingeschränkt
Aufgrund vorliegender schwerer Risiken – mit tödlichen Nebenwirkungen im Einzelfall – wurde die Anwendung von Lemtrada (Alemtuzumab) weiter eingeschränkt.... Mehr»
MSD Sharp & Dohme (MSD) informiert über aktualisierte Anweisungen zur Einlage und Entfernung des hormonhaltigen Implantates Implanon NXT, Etonogestrel 68 mg zur... Mehr»
Rote-Hand-Brief Emerade: Panne auch bei Parallelimporten
Mittels Rote-Hand-Brief wurde in dieser Woche das Auftreten einer Blockade bei Verwendung von Emerade (Epinephrin) nach Lagerung bei hohen Temperaturen... Mehr»
Rote-Hand-Brief Emerade: Aktivierungsfehler aufgrund hoher Lagertemperaturen
Mittels Rote-Hand-Brief wurde im Juni über die Möglichkeit des Auftretens einer Blockade bei Verwendung von Emerade informiert: Dieser Fehler betraf alle... Mehr»
Rote-Hand-Brief Increlex: Entwicklung von Neoplasien möglich
Die Firma Ipsen Pharma informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte... Mehr»