Spezial: Rote-Hand-Brief
Rote-Hand-Brief Prevymis nur mit sterilem Filter
MSD Sharp & Dohme informiert mittels Rote-Hand-Brief über die zwingende Verwendung eines sterilen 0,2 μm oder 0,22 μm PES-Inline-Filters bei der Anwendung von... Mehr»
Rote-Hand-Brief Ondexxya: Überwachung nicht per Test
Portola Netherlands informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) mittels Rote-Hand-Brief über die... Mehr»
Rote-Hand-Brief Mangelhafte Durchstechflaschen bei Tepadina
Die Firma Adienne informiert derzeit in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und den zuständigen nationalen Arzneimittelbehörden mittels... Mehr»
Rote-Hand-Brief DPD-Mangel: Vorsicht bei Flucytosin und Zytostatika
Meda informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mittels... Mehr»
Off-Label-Einsatz Tolperison: Ärzte ignorieren Widerruf
Die Zulassungsinhaber tolperisonhaltiger Arzneimittel erinnern in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für... Mehr»
Rote-Hand-Brief Brivudin: Wartezeit zu Fluoropyrimidinen einhalten
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) informiert in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und den... Mehr»
Rote-Hand-Brief Cyproteronacetat: Risiko für Meningeome
Die Zulassungsinhaber cyproteronhaltiger Arzneimittel informieren derzeit mittels Rote-Hand-Brief in Übereinstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur... Mehr»
Rote-Hand-Brief Trisenox: Medikationsfehler durch Verwechslungsgefahr
Teva informiert derzeit in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Medizinprodukte und Arzneimittel (BfArM) mittels... Mehr»
Infektion durch abgeschwächten Tuberkulose-Erreger BCG-Medac: Aufflammen von Infektionen möglich
In Abstimmung mit dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) informiert Medac mittels Rote-Hand-Brief über das bekannte Risiko von BCG-Infektionen nach der Anwendung von... Mehr»
Rote-Hand-Brief Xeljanz: Thromboembolische Ereignisse und tödliche Infektionen
In Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert Pfizer mittels... Mehr»