Spezial: AMK
AMK-Meldung Überfüllte Kapseln bei Palladon retard 24 mg
Mundipharma ruft Palladon (Hydromorphon) 24 mg zu 50 Stück in einer Charge zurück. Möglicherweise wurden überfüllte Kapseln verblistert. Mehr»
GlaxoSmithKline (GSK) informiert per Rote-Hand-Brief über ein erhöhtes Risiko schwerwiegender psychiatrischer Ereignisse unter der Therapie mit Belimumab... Mehr»
Sendung verloren gegangen Verdacht auf Diebstahl bei FD Pharma
Das Herstellunternehmen lässt durch die Arzneimitelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) über den Verlust einer Sendung an einen pharmazeutischen Großhandel... Mehr»
AMK-Meldung Ass 100 mit Data-Matrix-Code
In Abstimmung mit der Regierung Oberbayern lässt Hexal durch die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) über die irrtümliche Kennzeichnung von 30... Mehr»
AMK-Meldung Falsche Laufzeit bei Leios
Pfizer ruft mehrere Chargen der Pille Leios aufgrund falscher Kennzeichnung der Laufzeit zurück. Auch bei Pradaxa 150 mg ist ein falsches Verfalldatum... Mehr»
AMK-Meldung Salofalk muss zurück
Aufgrund von Oberflächendefekten im Filmüberzug einzelner Tabletten werden mehrere Chargen Salofalk zurückgerufen. Mehr»
AMK-Meldung Acara zum 15. März NV
Kein Abverkauf mehr möglich: Drei Arzneimittel des Acara-Portfolios sind seit dem 15. März nicht mehr verkehrsfähig. Lagerbestände können retourniert werden.... Mehr»
Risikobewertungsverfahren EMA prüft 5-FU
Risiko für schwere Nebenwirkungen: Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat ein... Mehr»
AMK-Meldung Fenistil: Beipackzettel schlecht lesbar
Fenistil Tropfen zu 20 ml müssen in einer Charge zurück. Es gibt Probleme mit dem Beipackzettel, dieser ist bei einzelnen wenigen Packungen auf zwei Seiten... Mehr»
Risiko Interferenz Biotin kann Laborwerte verfälschen
Der menschliche Körper kann Biotin nicht selbst bilden und ist somit auf die Zufuhr über die Nahrung angewiesen. Vitamin H ist aber auch Bestandteil von... Mehr»