Spezial: AMK
Sendung verloren gegangen Verdacht auf Diebstahl bei FD Pharma
Das Herstellunternehmen lässt durch die Arzneimitelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) über den Verlust einer Sendung an einen pharmazeutischen Großhandel... Mehr»
AMK-Meldung Ass 100 mit Data-Matrix-Code
In Abstimmung mit der Regierung Oberbayern lässt Hexal durch die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) über die irrtümliche Kennzeichnung von 30... Mehr»
AMK-Meldung Falsche Laufzeit bei Leios
Pfizer ruft mehrere Chargen der Pille Leios aufgrund falscher Kennzeichnung der Laufzeit zurück. Auch bei Pradaxa 150 mg ist ein falsches Verfalldatum... Mehr»
AMK-Meldung Salofalk muss zurück
Aufgrund von Oberflächendefekten im Filmüberzug einzelner Tabletten werden mehrere Chargen Salofalk zurückgerufen. Mehr»
AMK-Meldung Acara zum 15. März NV
Kein Abverkauf mehr möglich: Drei Arzneimittel des Acara-Portfolios sind seit dem 15. März nicht mehr verkehrsfähig. Lagerbestände können retourniert werden.... Mehr»
Risikobewertungsverfahren EMA prüft 5-FU
Risiko für schwere Nebenwirkungen: Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat ein... Mehr»
AMK-Meldung Fenistil: Beipackzettel schlecht lesbar
Fenistil Tropfen zu 20 ml müssen in einer Charge zurück. Es gibt Probleme mit dem Beipackzettel, dieser ist bei einzelnen wenigen Packungen auf zwei Seiten... Mehr»
Risiko Interferenz Biotin kann Laborwerte verfälschen
Der menschliche Körper kann Biotin nicht selbst bilden und ist somit auf die Zufuhr über die Nahrung angewiesen. Vitamin H ist aber auch Bestandteil von... Mehr»
AMK-Meldung Braille-Schrift fehlt: Rückruf bei Taflotan Sine
Der Parallelimporteur Axicorp ruft Tafloran Sine zurück. Betroffen ist eine Charge mit einem Tagescode. Mehr»
Biologische Heilmittel Heel ruft den Indischen Nierentee Fides Orthosiphonblätter zu 75 g Tee in zwei Chargen zurück. Das Produkt kann tierische... Mehr»