Spezial: AMK
AMK-Meldung Falsche Laufzeit bei Leios
Pfizer ruft mehrere Chargen der Pille Leios aufgrund falscher Kennzeichnung der Laufzeit zurück. Auch bei Pradaxa 150 mg ist ein falsches Verfalldatum... Mehr»
AMK-Meldung Salofalk muss zurück
Aufgrund von Oberflächendefekten im Filmüberzug einzelner Tabletten werden mehrere Chargen Salofalk zurückgerufen. Mehr»
AMK-Meldung Acara zum 15. März NV
Kein Abverkauf mehr möglich: Drei Arzneimittel des Acara-Portfolios sind seit dem 15. März nicht mehr verkehrsfähig. Lagerbestände können retourniert werden.... Mehr»
Risikobewertungsverfahren EMA prüft 5-FU
Risiko für schwere Nebenwirkungen: Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat ein... Mehr»
AMK-Meldung Fenistil: Beipackzettel schlecht lesbar
Fenistil Tropfen zu 20 ml müssen in einer Charge zurück. Es gibt Probleme mit dem Beipackzettel, dieser ist bei einzelnen wenigen Packungen auf zwei Seiten... Mehr»
Risiko Interferenz Biotin kann Laborwerte verfälschen
Der menschliche Körper kann Biotin nicht selbst bilden und ist somit auf die Zufuhr über die Nahrung angewiesen. Vitamin H ist aber auch Bestandteil von... Mehr»
AMK-Meldung Braille-Schrift fehlt: Rückruf bei Taflotan Sine
Der Parallelimporteur Axicorp ruft Tafloran Sine zurück. Betroffen ist eine Charge mit einem Tagescode. Mehr»
Biologische Heilmittel Heel ruft den Indischen Nierentee Fides Orthosiphonblätter zu 75 g Tee in zwei Chargen zurück. Das Produkt kann tierische... Mehr»
AMK-Meldungen 10 statt 12: Dosierskala von Inovelon falsch bedruckt
Die Skala der beiliegenden Dosierspritze von Inovelon (Rufinamid, Eisai) 40 mg/ml Suspension zum Einnehmen ist mit einer falschen Zahl bedruckt. Der Druckfehler... Mehr»
Apotheker sollen Patienten informieren Unautorisierte Vertriebskanäle: Rückrufe bei Mabhera und Sprycel
Axicorp ruft Mabthera (Rituximab) und Sprycel (Dasatinib) in einzelnen Chargen und Packungsgrößen zurück. Grund sind unautorisierte Vertriebsaktivitäten in der... Mehr»