Spezial: AMK
AMK-Meldungen Methadon: Erhöhtes Sturzrisiko
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) berichtet derzeit über zwei Glioblastom-Patienten, die aufgrund einer Temozolomid-Behandlung... Mehr»
Dermapharm ruft eine Charge Nystaderm-S zurück. Betroffene Packungen der antimykotischen Nystatin-Suspension sollen direkt an den Hersteller zurückgeschickt... Mehr»
AMK-Meldung Ebastin: Wieder ein Kennzeichnungsfehler
Nachdem bereits Candesartan-comp von Puren und Pregabalin Basics in den vergangenen Wochen aufgrund von Kennzeichnungsfehlern zurück gerufen wurden, schließt... Mehr»
Nachdem in der vergangenen Woche einige Hersteller ihre Trockensäfte mit Amoxicillin und Clavulansäure zurückgerufen hatten, folgt nun auch Stada mit zwei... Mehr»
Um die aktuellen Rückrufe der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) immer im Blick zu haben, gibt es nun jede Woche alle Meldungen... Mehr»
Der Reimporteur Remedix ruft Palladon retard 24 mg zurück: Jeweils eine Charge der 50er- und 100er-Packung ist betroffen. Mehr»
Nach den Amoxicillin-Trockensäften von 1A Pharma folgt der nächste Rückruf von Antibiotika-Säften. Auch die Flaschen von Ratiopharm sind undicht. Mehr»
AMK-Meldung Rückrufe bei Predni, Fol und Vardenaristo
Ein falscher Beipackzettel, falsches Auflösungsverhalten und Verunreinigungen sind Grund für die Rückrufe von Fol Lichtenstein, Predni M Tablinen und... Mehr»
AMK-Nachricht Versiegelung undicht: Amoxi-Trockensäfte müssen zurück
Hexal und 1A Pharma rufen einige Chargen ihrer Trockensäfte mit Amoxicillin und Clavulansäure zurück. Grund dafür sind mögliche Beschädigungen der Versiegelung. Mehr»
AMK-Meldung Fehlende Etiketten bei Levetiracetam Desitin
Eine Charge Levetiracetam Desitin wird zurückgerufen. Grund dafür sind fehlende Angaben auf der Umverpackung. Mehr»