Pharmazie
Opthalmologie Erste Stammzelltherapie zugelassen
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat die erste Stammzelltherapie zugelassen. Unter dem Namen Holoclar bietet der Hersteller Chiesi eine Behandlung, bei... Mehr»
Harald Schweim Verwaltungsquerulant a.D.
Professor Dr. Harald Schweim nimmt kein Blatt vor den Mund. Der ehemalige Präsident des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und heutige... Mehr»
Interview Professor Dr. Harald Schweim „Dann bläst man die Sache so groß wie möglich auf“
Risiken, Mängel, Fälschungen: 2014 war für die Apotheker auch geprägt von Rückrufaktionen. Immer wieder musste das Generalalphabet aufgeräumt werden, weil... Mehr»
Generika Mylan widerspricht BfArM
Weitere Hersteller haben gegen die Bescheide des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) Widerspruch eingelegt: Der aktuellen Liste der... Mehr»
Festbeträge Kassen schießen Galantamin ab
Alzheimer-Patienten müssen im neuen Jahr voraussichtlich mit Aufzahlungen bei ihren Medikamenten rechnen: Im September hatte der Gemeinsame Bundesausschuss... Mehr»
Spasmolytika Aus für Buscopan-Zäpfchen
Boehringer Ingelheim nimmt seine Buscopan-Zäpfchen vom Markt. Weil die Zulassung erlischt, sind die Suppositorien mit 10 mg Butylscopolamin ab 1. Januar nicht... Mehr»
Arzneimittelzulassung 49 neue Wirkstoffe auf dem Markt
49 Medikamente, die in diesem Jahr zugelassen wurden und auf den Markt gekommen sind, basieren auf neuen Wirkstoffen. Das schreibt der Verband der forschenden... Mehr»
BfArM-Bescheide „Entscheidend ist die Liste“
Deutschlandweit sind Apothekenmitarbeiter damit beschäftigt, nicht mehr oder doch wieder verkehrsfähige Arzneimittel zu sortieren. Seit das Bundesinstitut für... Mehr»
Embryonenforschung EuGH: Parthenogenese ist patentfähig
Ein Organismus, der sich nicht zu einem Menschen entwickeln kann, ist nach EU-Recht kein menschlicher Embryo. Das entschied der Europäische Gerichtshof ... Mehr»
Nutzenbewertung G-BA: Jedes zweite Medikament durchgefallen
Fast jedes zweite neue Arzneimittel gegen schwere Krankheiten nutzt den Patienten nicht mehr als die gewohnten Medikamente. Die Nutzenbewertungen haben ergeben,... Mehr»
Rote-Hand-Brief Einschränkungen für Valproat
Die Hersteller von Valproinsäure-haltigen Arzneimitteln informieren in einem Rote-Hand-Brief über Risiken bei der Anwendung während der Schwangerschaft.... Mehr»
Generika BfArM gibt Cefpodoxim frei
Die Liste der nicht verkehrsfähigen Arzneimittel des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) schrumpft langsam weiter: Laut der aktuellen... Mehr»